Liberación y permeación in vitro de ketoprofeno desde una microemulsión / Pablo Olivares Trigo.

Por:

Olivares Trigo, Pablo [author.]

Colaborador(es):

. Facultad de Farmacia. Carrera de Química y Farmacia

Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Series Carreño González, Patricia ; | Sánchez Montoya, Virginia ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2006Descripción: 54 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

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Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia. Resumen: La vía transdérmica ofrece una serie de ventajas sobre otras rutas de administración de fármacos. Se ha establecido, entre otras, que evita el metabolismo hepático de primer paso, permite obtener una liberación controlada de principio activo por largo tiempo y además una fácil administración. Sin embargo, su principal limitante es el efectivo rol de barrera que ejerce la piel. Numerosos estudios han sugerido que las microemulsiones pueden incrementar la permeación de sustancias en comparación con vehículos convencionales. Una microemulsión se define como un sistema compuesto de agua, aceite y surfactantes; transparente, que presenta isotropía óptica y es termodinámicamente estable. El objetivo de este trabajo fue evaluar la liberación y permeación in vitro de ketoprofeno utilizando una microemulsión como vehículo. Para ello, se formuló y caracterizó una microemulsión o/w que contenía ketoprofeno. Mediante la construcción de un diagrama de fases pseudoternario se determinó su formulación. Por otra parte, las cinéticas de liberación y permeación in vitro del principio activo desde este vehículo se llevaron a cabo utilizando celdas de difusión de Franz. Se estableció que la liberación del principio activo se ajusta al modelo de Higuchi. La permeación de ketoprofeno, a través de piel de rata depilada, demostró ser sostenida y controlada a partir de 2 horas de aplicación. Los parámetros cinéticos obtenidos en este trabajo permiten concluir que la microemulsión formulada no mejora la liberación y permeación de ketoprofeno en comparación con otras formas farmacéuticas convencionales de administración transdérmica.

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Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M O48l 2006	c.1	Disponible		00109214

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Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia.

Incluye bibliografía.

La vía transdérmica ofrece una serie de ventajas sobre otras rutas de administración de fármacos. Se ha establecido, entre otras, que evita el metabolismo hepático de primer paso, permite obtener una liberación controlada de principio activo por largo tiempo y además una fácil administración. Sin embargo, su principal limitante es el efectivo rol de barrera que ejerce la piel. Numerosos estudios han sugerido que las microemulsiones pueden incrementar la permeación de sustancias en comparación con vehículos convencionales. Una microemulsión se define como un sistema compuesto de agua, aceite y surfactantes; transparente, que presenta isotropía óptica y es termodinámicamente estable. El objetivo de este trabajo fue evaluar la liberación y permeación in vitro de ketoprofeno utilizando una microemulsión como vehículo. Para ello, se formuló y caracterizó una microemulsión o/w que contenía ketoprofeno. Mediante la construcción de un diagrama de fases pseudoternario se determinó su formulación. Por otra parte, las cinéticas de liberación y permeación in vitro del principio activo desde este vehículo se llevaron a cabo utilizando celdas de difusión de Franz. Se estableció que la liberación del principio activo se ajusta al modelo de Higuchi. La permeación de ketoprofeno, a través de piel de rata depilada, demostró ser sostenida y controlada a partir de 2 horas de aplicación. Los parámetros cinéticos obtenidos en este trabajo permiten concluir que la microemulsión formulada no mejora la liberación y permeación de ketoprofeno en comparación con otras formas farmacéuticas convencionales de administración transdérmica.