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Influencia de la viscosidad sobre la liberación y permeación de ketoprofeno desde geles de metilcelulosa / Rodrigo Fernando Peñaloza Rojas.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Series Carreño G., Patricia ; | Sánchez M., Virginia ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2002Descripción: 42 hojas : ilustracionesTipo de contenido:
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Tipo de medio:
  • unmediated
Tipo de soporte:
  • volume
Tema(s): Otra clasificación:
  • M
Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia. Resumen: Los sistemas terapéuticos transdérmicos se han diseñado para el paso de sustancias activas desde la superficie de la piel, a través de sus distintas capas, hasta la circulación sistémica. Esta vía presenta ventajas frente a otras rutas de administración, que apuntan hacia un mejor control de la respuesta terapéutica, optimizando regímenes de dosificación y disminuyendo la incidencia de efectos adversos. Con el propósito de optimizar las formulaciones y conseguir sistemas terapéuticos más eficaces, es importante evaluar la influiencia de las propiedades fisicoquímicas del vehículo sobre la cesión de principios activos al medio. En el presente trabajo, se evaluó la de la viscosidad sobre la liberación y permeación in vitro de ketoprofeno desde geles de metilcelulosa, utilizando celdas de difusión de Franz y piel de rata. La cinética de liberación de ketoprofeno desde los geles se ajustó al modelo cinético de orden raíz cuadrada del tiempo. Se estableció que la viscosidad modifica la tortuosidad de la fase acuosa del hidrogel y la solubilidad del fármaco, modulando su liberación. En el rango de viscosidades estudiado, los parámetros de permeación de las formulaciones no presentan diferencias significativas lo que plantea que la piel representa la principal barrera de penetración de drogas.
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Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M P371i 2002 c.1 Disponible 00060785
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Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia.

Los sistemas terapéuticos transdérmicos se han diseñado para el paso de sustancias activas desde la superficie de la piel, a través de sus distintas capas, hasta la circulación sistémica. Esta vía presenta ventajas frente a otras rutas de administración, que apuntan hacia un mejor control de la respuesta terapéutica, optimizando regímenes de dosificación y disminuyendo la incidencia de efectos adversos. Con el propósito de optimizar las formulaciones y conseguir sistemas terapéuticos más eficaces, es importante evaluar la influiencia de las propiedades fisicoquímicas del vehículo sobre la cesión de principios activos al medio. En el presente trabajo, se evaluó la de la viscosidad sobre la liberación y permeación in vitro de ketoprofeno desde geles de metilcelulosa, utilizando celdas de difusión de Franz y piel de rata. La cinética de liberación de ketoprofeno desde los geles se ajustó al modelo cinético de orden raíz cuadrada del tiempo. Se estableció que la viscosidad modifica la tortuosidad de la fase acuosa del hidrogel y la solubilidad del fármaco, modulando su liberación. En el rango de viscosidades estudiado, los parámetros de permeación de las formulaciones no presentan diferencias significativas lo que plantea que la piel representa la principal barrera de penetración de drogas.

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