Validación proceso de fabricación hidroxicloroquina comprimidos recubiertos / José Miguel Ramírez Moraga.
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Fabricante: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2014Descripción: 53 hojas Tipo de soporte: - M
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | |
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Tesis Pregrado
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Ciencias Tesis | Tesis | M R173v 2014 | Disponible | 00178245 |
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Químico farmacéutico. Universidad de Valparaíso. 2014.
El objetivo de la industria farmacéutica es producir medicamentos de calidad, seguros y eficaces para cumplir estos, las buenas prácticas de manufactura constituyen el factor que asegura que el producto sea reproducible lote a lote, utilizando la validación de procesos productivos como herramienta. Este internado fue desarrollado en el Instituto Sanitas con el fin de validar concurrentemente el procesos de hidroxicloroquina sulfato comprimidos recubiertos 200 mg.