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Seguimiento farmacoterapéutico como método para evaluar PRM de seguridad de importancia clínica en pacientes hospitalizados en un servicio de medicina interna / Fernanda Patricia Rojas Canivilo.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Series Campalans Barnier, Eliette ; | Moya Olave, Yanneth ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2012Descripción: 140 páginasTema(s): Otra clasificación:
  • M
Nota de disertación: Internado para optar al título de Químico Farmacéutico. Resumen: Nuestro país en los últimos años ha experimentado cambios demográficos y epidemiológicos, por lo que, la hospitalización y la polifarmacia resulta ser recurrente e inevitable, pudiendo conducir a la no consecución del objetivo terapéutico e influir negativamente sobre la salud y seguridad del paciente surgiendo los problemas relacionados con medicamentos (PRM). El objetivo de este estudio fue evaluar la frecuencia y severidad de los PRM de seguridad en pacientes hospitalizados en el servicio de medicina interna del hospital Dr. Eduardo Pereira de Valparaíso. Tuvo una duración de 136 días, realizando seguimiento farmacoterapéutico a 270 pacientes, de éstos el 63,7% concretó al menos un PRM de seguridad relacionados con los días de hospitalización y el número de fármacos prescritos, destacando las interacciones farmacológicas no intencionadas, para éstas la combinación de los fármacos Fenoterol/Ipatropio–Hidrocortisona y Furosemida–Espironolactona como las más frecuentes con consecuencias de hipokalemia e hiponatremia y efectos sobre el sistema cardiovascular, y para las reacciones adversas a medicamentos (RAM) los fármacos Fenoterol/Ipatropio y Acenocumarol con resultados de aumento de la frecuencia cardiaca, hipertensión, e incremento del riesgo de sangrado respectivamente. La aceptación de las intervenciones realizadas fue de un 47,3% cuya finalidad fue de efectuar recomendaciones para prevenir y/o disminuir la frecuencia de aparición de los PRM, dando la oportunidad de integración del profesional Químico Farmacéutico al equipo de salud, contribuyendo en la seguridad de la farmacoterapia, y paralelamente favoreciendo al desarrollo de la farmacovigilancia en Chile.
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Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M X4 R7414s Disponible 00161481
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Internado para optar al título de Químico Farmacéutico.

X.

Nuestro país en los últimos años ha experimentado cambios demográficos y epidemiológicos, por lo que, la hospitalización y la polifarmacia resulta ser recurrente e inevitable, pudiendo conducir a la no consecución del objetivo terapéutico e influir negativamente sobre la salud y seguridad del paciente surgiendo los problemas relacionados con medicamentos (PRM). El objetivo de este estudio fue evaluar la frecuencia y severidad de los PRM de seguridad en pacientes hospitalizados en el servicio de medicina interna del hospital Dr. Eduardo Pereira de Valparaíso. Tuvo una duración de 136 días, realizando seguimiento farmacoterapéutico a 270 pacientes, de éstos el 63,7% concretó al menos un PRM de seguridad relacionados con los días de hospitalización y el número de fármacos prescritos, destacando las interacciones farmacológicas no intencionadas, para éstas la combinación de los fármacos Fenoterol/Ipatropio–Hidrocortisona y Furosemida–Espironolactona como las más frecuentes con consecuencias de hipokalemia e hiponatremia y efectos sobre el sistema cardiovascular, y para las reacciones adversas a medicamentos (RAM) los fármacos Fenoterol/Ipatropio y Acenocumarol con resultados de aumento de la frecuencia cardiaca, hipertensión, e incremento del riesgo de sangrado respectivamente. La aceptación de las intervenciones realizadas fue de un 47,3% cuya finalidad fue de efectuar recomendaciones para prevenir y/o disminuir la frecuencia de aparición de los PRM, dando la oportunidad de integración del profesional Químico Farmacéutico al equipo de salud, contribuyendo en la seguridad de la farmacoterapia, y paralelamente favoreciendo al desarrollo de la farmacovigilancia en Chile.

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