Modulación gabaergica de la excitabilidad del nervio óptico durante el desarrollo post-natal de la rata taiep / Jéssica Silva Vega.

Químico Farmacéutico.

Se ha propuesto que GABA, el principal neurotransmisor inhibitorio en el sistema nervioso central (SNC), puede también modular la excitabilidad axonal activando receptores extrasinápticos. Estudios en nervio óptico aislado de ratas demuestran que la sensibilidad al GABA disminuye en el curso del proceso de mielinización. Las ratas taiep son portadoras de una mutación que compromete la formación y mantención de la mielina en el SNC. En la presente tesis se compararon los efectos de la perfusión de GABA(1mM) sobre el potencial de acción compuesto (PAC) de nervios ópticos (NOs) de ratas taiep y ratas controles, durante el desarrollo post-natal (P) entre los días P15 y P120. El PAC del NO de rata se caracateriza por la presencia de fibras que conducen a diferente velocidad. En P15 se observa, en ambos grupos, una marcada reducción de la amplitud y aumento de latencia especialmente en los componentes más tardíos (n2 y n3). Entre P30 y P60 la perfusión con GABA no da lugar a cambios significativos en ambos grupos. A P120, mientras los PAC de ratas controles no son afectados por GABA, en taiep se observa una significativa reducción de los componentes tardíos. Puesto que los efectos de GABA tienden a ser antagonizados por Bicuculina y no son reproducidos por Baclofeno, se postula que el neurotransmisor actúa sobre receptores GABA-A. Estos resultados permiten prooner que la reducción de la sensibilidad al GABA durante el desarrollo, es consecuencia del enmascaramiento de los receptores gabaérgicos por la mielina; pero, estos pueden quedar expuestos como...