Productos secundarios de pseudocyphellaria nudata (Zahlbr.) D.J. Galloway / Carolina A. Soto Cortés.

Por:

Soto Cortés, Carolina A

Colaborador(es):

. Facultad de Farmacia. Carrera de Química y Farmacia

Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Series Quilhot Palma, Wanda ; | Rubio L., Cecilia ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2007Descripción: 55 hojasTipo de contenido:

text

Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia. Resumen: El propósito de este trabajo es informar sobre los metabolitos secundarios que caracterizan a Pseudocyphellaria nudata (Zahlbr.) D.J. Galloway (Lobariaceae, Ascomycota liquenizada). Los metabolitos se extrajeron y aislaron utilizando técnicas convencionales en fotoquímica; su identificación se realizó por métodos físicos y espectroscópicos y, adicionalmente, los compuestos conocidos se compararon con muestras auténticas. Se aislaron los monofenoles metil-orselinato (16 mg; 0,014%) y 2-metoxi-3,6-dimetil-4- hidroxibenzaldehído (20 mg; 0,017%), los dépsidos metil-evernato (5,8 mg; 0,005%) y tenuiorina (1,86 g; 1,58%), los triterpenos hopano-7ß,22-diol (13,1 mg; 0,011%) y hopano- 6α,7ß,22-triol (1,74 g; 1,47%). No se detectaron compuestos previamente informados para la especie, que incluyen a metilgiroforato, 4-O- metil-giroforato, ácido estíctico, ácido conestíctico y ácido criptoestíctico. Los compuestos aislados de P. nudata están presentes en numerosas especies del género Pseudocyphellaria, con excepción del 2-metoxi-3,6-dimetil-4-hidroxibenzaldehído, aislado de Aspergillus silvaticus, que no ha sido informado para líquenes. P. nudata fue segregada de Pseudocyphellaria coriifolia (Müll. Arg.) Malme en 1992, y se distingue de esta especie principalmente por no presentar soredios en los márgenes del talo. Ambas especies acumulan metil-evernato, tenuiorina y hopano-6α,7ß,22-triol. Los resultados obtenidos muestran que la segregación de la especie tiene, también, un fundamento químico.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M S718p 2007	Disponible		00119907

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Químico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia.

El propósito de este trabajo es informar sobre los metabolitos secundarios que caracterizan a Pseudocyphellaria nudata (Zahlbr.) D.J. Galloway (Lobariaceae, Ascomycota liquenizada). Los metabolitos se extrajeron y aislaron utilizando técnicas convencionales en fotoquímica; su identificación se realizó por métodos físicos y espectroscópicos y, adicionalmente, los compuestos conocidos se compararon con muestras auténticas. Se aislaron los monofenoles metil-orselinato (16 mg; 0,014%) y 2-metoxi-3,6-dimetil-4- hidroxibenzaldehído (20 mg; 0,017%), los dépsidos metil-evernato (5,8 mg; 0,005%) y tenuiorina (1,86 g; 1,58%), los triterpenos hopano-7ß,22-diol (13,1 mg; 0,011%) y hopano- 6α,7ß,22-triol (1,74 g; 1,47%). No se detectaron compuestos previamente informados para la especie, que incluyen a metilgiroforato, 4-O- metil-giroforato, ácido estíctico, ácido conestíctico y ácido criptoestíctico. Los compuestos aislados de P. nudata están presentes en numerosas especies del género Pseudocyphellaria, con excepción del 2-metoxi-3,6-dimetil-4-hidroxibenzaldehído, aislado de Aspergillus silvaticus, que no ha sido informado para líquenes. P. nudata fue segregada de Pseudocyphellaria coriifolia (Müll. Arg.) Malme en 1992, y se distingue de esta especie principalmente por no presentar soredios en los márgenes del talo. Ambas especies acumulan metil-evernato, tenuiorina y hopano-6α,7ß,22-triol. Los resultados obtenidos muestran que la segregación de la especie tiene, también, un fundamento químico.