Farmacocinética de fenobarbital en pacientes con convulsiones febriles simples / Alexis Roobins Aceituno Alvarez.

Por:

Aceituno Alvarez, Alexis Roobins [author.]

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Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1988Descripción: 81 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

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unmediated

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Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Se estudió la farmacocinética de fenobarbital en 14 pacientes pediátricos con convulsiones febriles simples, luego de la administración de una dosis oral única de la droga de 5 mg/k de peso corporal. Las concentraciones plasmáticas de fenobarbital se midieron por cromatografía gas-líquido (CGL) y se aplicó el modelo farmacocinético de un compartimento para describir el comportamiento de estas concentraciones en función del tiempo. Los parámetros farmacocinéticos obtenidos fueron: constante de velocidad de absorción (ka) : 0,94 +- 0,38 h-1; concentración plasmática máxima (Cmáx.) : 4,50 +- 1,63 ug/mL; tiempo máximo (tmáx.) : 4,32 +- 1,49 h; volúmen de distribución (Vd) : l,21 +- 0,40 L/kg; vida m edia sérica (t1/2) : 34,34 +- 16,44 h. La dosis de mantención de fenobarbital necesaria para mantener un nivel terapéutico de 16 ug/mL, fue estimada de acuerdo al método de programación posológica. Esta dosis de mantención fue de 4,3 mg/Kg de peso corporal, administrada con intervalo de dosificación de 12 horas. De acuerdo a las características farmacocinéticas de la droga en esta población, la administración diaria en terapias crónicas produciría grandes fluctuaciones en la concentración sanguínea de fenobarbital en el estado estacionario.

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Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M A173f 1988	c.2	Disponible		00101654

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Incluye: Tablas, bibliografía y anexos.

Químico Farmacéutico.

Se estudió la farmacocinética de fenobarbital en 14 pacientes pediátricos con convulsiones febriles simples, luego de la administración de una dosis oral única de la droga de 5 mg/k de peso corporal. Las concentraciones plasmáticas de fenobarbital se midieron por cromatografía gas-líquido (CGL) y se aplicó el modelo farmacocinético de un compartimento para describir el comportamiento de estas concentraciones en función del tiempo. Los parámetros farmacocinéticos obtenidos fueron: constante de velocidad de absorción (ka) : 0,94 +- 0,38 h-1; concentración plasmática máxima (Cmáx.) : 4,50 +- 1,63 ug/mL; tiempo máximo (tmáx.) : 4,32 +- 1,49 h; volúmen de distribución (Vd) : l,21 +- 0,40 L/kg; vida m edia sérica (t1/2) : 34,34 +- 16,44 h. La dosis de mantención de fenobarbital necesaria para mantener un nivel terapéutico de 16 ug/mL, fue estimada de acuerdo al método de programación posológica. Esta dosis de mantención fue de 4,3 mg/Kg de peso corporal, administrada con intervalo de dosificación de 12 horas. De acuerdo a las características farmacocinéticas de la droga en esta población, la administración diaria en terapias crónicas produciría grandes fluctuaciones en la concentración sanguínea de fenobarbital en el estado estacionario.