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Actividad antibacteriana de la pannarina, depsidona clorada de origen liquénico / Ana Albornoz V.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Facultad de Farmacia, 1987Descripción: 58 hojasTipo de contenido:
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Tema(s): Otra clasificación:
  • M
Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Utilizando el método de dilución en tubo, se estudió la actividad antibacteriana de la pannarina, depsidona clorada de origen liquénico. Los ensayos se realizaron en 60 cepas de bacterias Gram positivas y 24 cepas de bacterias Gram negativas. Las bacterias Gram positivas fueron susceptibles a concentraciones de la droga que fluctuaron entre 0,78 y 3,125 ug ml-1; una cepa de Streptococcus viridans fue inhibida a concentraciones menores que 0,39 ug ml-1. Los valores de CIM obtenidos demuestran la efectividad de la droga frente a estos organismos. Estudios de cinética microbiana fueron realizados paralelamente con pannarina y 1' -cloropannarina, metabolito liquénico relacionado biogenéticamente con la pannarina. El análisis de las curvas de crecimiento muestra que la 1' -cloropannarina es más activa que la pannarina. La comparación de la droga con antibióticos de referencia demostró un mejor efecto de la pannarina sobre Staphylococcus epidermidis que la eritromicina; mientras que la penicilina mostró valores de CIM menores que la pannarina en las dos especies ensayadas. Debido a la interferencia del solvente, acetona, no fue posible determinar si la pannarina tiene acción frente a bacterias Gram negativas.
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Tesis Pregrado Tesis Pregrado Ciencias Tesis Tesis M A339a 1987 Disponible 00059430
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Químico Farmacéutico.

Utilizando el método de dilución en tubo, se estudió la actividad antibacteriana de la pannarina, depsidona clorada de origen liquénico. Los ensayos se realizaron en 60 cepas de bacterias Gram positivas y 24 cepas de bacterias Gram negativas. Las bacterias Gram positivas fueron susceptibles a concentraciones de la droga que fluctuaron entre 0,78 y 3,125 ug ml-1; una cepa de Streptococcus viridans fue inhibida a concentraciones menores que 0,39 ug ml-1. Los valores de CIM obtenidos demuestran la efectividad de la droga frente a estos organismos. Estudios de cinética microbiana fueron realizados paralelamente con pannarina y 1' -cloropannarina, metabolito liquénico relacionado biogenéticamente con la pannarina. El análisis de las curvas de crecimiento muestra que la 1' -cloropannarina es más activa que la pannarina. La comparación de la droga con antibióticos de referencia demostró un mejor efecto de la pannarina sobre Staphylococcus epidermidis que la eritromicina; mientras que la penicilina mostró valores de CIM menores que la pannarina en las dos especies ensayadas. Debido a la interferencia del solvente, acetona, no fue posible determinar si la pannarina tiene acción frente a bacterias Gram negativas.

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