000 | 03357nam a22003137i 4500 | ||
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003 | UVAL | ||
005 | 20240507115408.0 | ||
007 | ta | ||
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040 |
_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda |
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084 | _aM | ||
100 | 1 |
_9225754 _aGutiérrez Arancibia, Gustavo, _eauthor. |
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245 | 1 | 0 |
_aReacciones adversas de antineoplásicos de uso endovenoso en pacientes del servicio de oncología del Hospital Almirante Nef / _cGustavo Gutiérrez Arancibia. |
264 | 1 |
_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2018. |
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300 | _a90 hojas. | ||
336 |
_atext _btxt _2rdacontent |
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337 |
_aunmediated _bn _2rdamedia |
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338 |
_avolume _bnc _2rdacarrier |
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502 | _6Químico Farmacéutico. | ||
520 | _aEl cáncer es la segunda causa de muerte en Chile, después de las enfermedades cardiovasculares y la farmacoterapia de esta patología es causa de una gran cantidad de reacciones adversas de diverso tipo, algunas de la cuales pueden ser prevenida o minimizadas por tratamientos adecuados. Los antineoplásicos pueden ser administrados tanto por vía oral o parenteral dependiendo de sus características estructurales. El presente estudio tuvo como propósito, identificar y caracterizar las reacciones adversas de la terapia de antineoplásicos de uso endovenoso a través de un seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes pertenecientes al servicio Oncología de Hospital Naval Almirante Nef a través de entrevistas y revisión de sus fichas clínicas. La causalidad de las reacciones adversas se determinó por algoritmo de Naranjo, y la gravedad según escala de valoración de toxicidad Common Terminology Criteria of Adverses Effects (CTCAE 5.0). Para esto, se realizaron entrevistas y se analizó la información obtenida de los archivos clínicos para identificar la incidencia de reacciones adversas a los medicamentos. Se identificaron un total de 112 tipos de reacciones adversas que afectaron mayoritariamente a los sistemas gastrointestinales, dermatológico y las diferentes líneas celulares hematológicas, siendo calificadas en su mayoría como probables y de gravedad moderada (grado 2 según CTCAE). El tratamiento antineoplásico de mayor incidencia de reacciones adversas fue el protocolo FOLFOX (Oxaliplatino – 5 fluor uracilo – ácido folínico – dipeptiven). Los factores de riesgo que favorecieron las reacciones adversas fueron la polifarmacia, la edad (siendo mayor la incidencia en pacientes mayores a 50 años), el género (mayor incidencia en género femenino) y las comorbilidades de los pacientes, presentándose una mayor incidencia de reacciones adversas en pacientes con hipertensión arterial, diabetes e hipotiroidismo. La identificación y clasificación de RAM, permitirá llevar a cabo estrategias para estar alerta frente a grupos de pacientes con un mayor riesgo de desarrollar. | ||
650 | 0 |
_aMEDICAMENTOS _xADMINISTRACION Y DOSIS _9201146. |
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650 | 4 |
_9141288 _aHOSPITAL ALMIRANTE NEF. |
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650 | 4 |
_93563 _aCAUSALIDAD. |
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650 | 0 |
_9162890 _aSEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO. |
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700 | 1 |
_aSánchez Parra, Georgina, _eDirectora de tesis _9230905. |
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700 | 1 |
_aVásquez Arenas, René, _eCo-director de tesis _9234463. |
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710 | 2 |
_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Farmacia. _bEscuela de Química y Farmacia _9227073. |
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942 |
_2ddc _c1 |
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999 |
_c103593 _d103593 |