000			03284nam a22003257i 4500
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003			UVAL
005			20240507115408.0
007			ta
008			181018b cl ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_bspa _aDIBRA _cUVAL _erda
041			_aspa
084			_aM
100	1		_9225757 _aRiquelme Díaz, Benjamín Ignacio, _eauthor.
245	1	0	_aEvaluación de la seguridad de los adyuvantes de vacunas MPLA y QS-21 en un modelo de co-cultivo celular / _cBenjamín Ignacio Riquelme Díaz.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2018.
300			_a39 hojas.
502			_6Químico Farmacéutico.
520			_aEl interés en las vacunas adyuvantadas ha aumentado rápidamente debido al impacto de la vacunación en la salud pública. El desarrollo de vacunas en la actualidad está orientada a la prevención de patologías infecciosas, sino que también al tratamiento y cura de muchas patologías. Para ello se quiere mejorar considerablemente su eficacia, por lo que se incorporan en la formulación adyuvantes que puedan generar una potente respuesta inmunológica. Por lo tanto, existe una gran necesidad de desarrollar nuevos adyuvantes o sistemas de adyuvantes muy potentes, pero a la vez seguros para usar en estas vacunas. Numerosos adyuvantes están actualmente sujetos a estudios y muchas de estas formulaciones incluyen QS-21 y MPL. Los principales inconvenientes en el desarrollo y aprobación de nuevos adyuvantes son los efectos secundarios no deseados, la falta de comprensión de su mecanismo, la seguridad desconocida en poblaciones especiales y el uso de modelos preclínicos con limitaciones en la predicción de efectos tóxicos. En este trabajo utilizamos un modelo de co-cultivo de células HUVEC y PBMC para evaluar ambos adyuvantes y así obtener datos fisiológicamente relevantes. La viabilidad celular se evaluó mediante la incorporación de MTT. La inducción de la respuesta inmune se evaluó mediante, la adhesión de leucocitos y la activación de NFkB. Por último, la capacidad para generar inmunogenicidad fue evaluada por la liberación de citoquinas proinflamatorias. Los resultados indican citotoxidad asociada principalmente al adyuvante QS-21 a altas concentraciones. Sin embargo, su potencia inflamatoria disminuye con la asociación de MPLA manteniendo la inmunogenicidad. Por lo tanto, encontrar una combinación óptima de MPLA/QS-21, para establecer el equilibrio entre eficacia y seguridad es clave para la aplicación clínica de estos adyuvantes. Finalmente, este modelo podría ser una alternativa al uso de animales de experimentación, evaluando de manera más precisa la respuesta inmune desencadenada por las vacunas adyuvantadas.
650		4	_aADYUVANTES INMUNOLOGICOS _944965.
650		0	_9214101 _aRESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA.
650		4	_947616 _aCITOTOXICIDAD INMUNOLOGICA.
700	1		_aCampos Estrada, Carolina Andrea, _eDirectora de tesis.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Farmacia. _bEscuela de Química y Farmacia _9227073.
800	1		_aCampos Estrada, Carolina Andrea, _eDirectora de tesis _9218509.
942			_2ddc _c1
999			_c103596 _d103596