000			03496nam a22003617i 4500
001			104026
003			UVAL
005			20240507115415.0
007			ta
008			181217b ||||| |||| 00| 0 eng d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041			_aspa
084			_aMTM
100	1		_aBezjak Carrasco, Dragica. _9228164
245	1	0	_aAnálisis citológico comparativo del efecto de scaffold microestructurado v/s sin microestructura a distintas concentraciones de células de la línea celular mioblástica C2C12 / _cDragica Bezjak Carrasco.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2018.
300			_avolumes, 58 hojas : _bilustraciones, figuras, gráficos + _e+ 1 CD-ROM.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_aLicenciado/a en Tecnología Médica.
502			_aTítulo Profesional Tecnólogo/a Médico/a.
504			_aBibliografía: h. 46-48.
520			_aLa ingeniería de tejidos es una ciencia que ha estado en expansión desde sus inicios, siendo principalmente utilizada en el área clínica para tratamientos de regeneración de ejidos, pero que actualmente está teniendo aportes en el área de alimentación. Es en este contexto en el que la ingeniería de tejidos puede ser una opción para la generación de carne in-vitro, con células de músculo esquelético, lo que tendría un gran impacto en el medio ambiente, siendo una posible respuesta a los problemas que causa la industria ganadera, como la contaminación en sus procesos, deforestación y maltrato animal. Este proyecto está enfocado en la generación de carne in-vitro, utilizando scaffolds de materiales no derivados de mamíferos, sembrados con células de la línea celular C2C12, correspondiente a mioblastos. Se utilizó un scaffold microestructurado de superficie acanalada, lo que debería ayudar a las células en su proceso de colonización y diferenciación y se utilizaron dos distintas concentraciones celulares. Para evaluar la efectividad de este scaffold microestructurado y la óptima concentración celular, se utilizó procesamiento histológico de rutina, técnica de tinción histoquímica Tricrómico de Arteta para describir la morfología celular e inmunohistoquímica para identificar distintos estados celulares con marcadores de proliferación, diferenciación y muerte celular, además de un conteo celular y medición del perímetro de grupos celulares. Los resultados obtenidos mostraron similar morfología celular en todas las situaciones y en cuanto a los estados celulares, los resultados de conteo e inmunohistoquímica no fueron concluyentes en todas las situaciones, pero sí demostraron que la mayor cantidad de células en diferenciación y la menor cantidad de células con muerte celular se dio en el scaffold sin microestructura con un millón de células, por lo cual este sería el más adecuado para las células. Esta tesis está inserta en el marco del Proyecto FONDECYT 1160311.
650		4	_aINMUNOHISTOQUIMICA _xTÉCNICAS _948337.
650		4	_aINGENIERIA DE TEJIDOS _9142529.
650		4	_aLINEA CELULAR _94974.
650		0	_aTECNOLOGIA MEDICA _9173307.
700	1		_aBrown González, Donald, _eProfesor guía _951610.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Medicina. _bCarrera de Tecnología Médica _9127656.
856			_uhttp://repositoriobibliotecas.uv.cl/handle/uvscl/7109
942			_2ddc _c1
999			_c104026 _d104026