000			03019nam a22003137i 4500
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003			UVAL
005			20240726121803.0
007			ta
008			190326b ||||| |||| 00| 0 eng d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
084			_aM
100	1		_9227062 _aRaby Ibacache, Daniela Camila, _eautor.
245	1	0	_aEvaluación farmacológica de la administración de derivados anfetaminicos 4-tio-sustituidos in vivo sobre el sistema cardiovascular / _cDaniela Camila Raby Ibacache.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2018.
300			_a52 hojas.
502			_6Quimica Farmacéutica.
520			_aFármacos derivados de anfetamina han sido utilizados para el tratamiento de patologías como la narcolepsia, el déficit atencional con hiperactividad y la obesidad. Estos fármacos han demostrado ser muy efectivos. Sin embargo, los efectos adversos que producen, especialmente a nivel cardiovascular, hacen que se descontinúe su uso. Actualmente no se han desarrollado nuevos fármacos derivados anfetamínicos para las patologías antes mencionadas con un mejor perfil de seguridad, lo que plantea para la química médica un desafío farmacológico y terapéutico muy interesante. En este contexto, nuestro grupo de investigación se ha propuesto evaluar la actividad cardiovascular in vivo de una serie homologa de derivados anfetamínicos 4-tio sustituidos (MTA, ETA y PTA) y de un derivado 4-metiltio sustituido en la cadena alquílica (Mt-But), utilizando un tensiómetro no invasivo CODA™ para el registro de parámetros cardiovasculares. Nuestros resultados demostraron que la administración intraperitoneal de los derivados 4-tio sustituidos producen una activación cardiaca, evidenciada como un aumento en frecuencia cardiaca y presión arterial. Sin embargo, estos aumentos fueron significativamente menores a los observados con la administración de anfetamina y fármacos adrenérgicos como adrenalina e isoprenalina. Cabe señalar, que MT-But no afectó los parámetros cardiovasculares antes señalados. Nuestros resultados demuestran que derivados anfetaminicos pueden ser diseñados con un mejor perfil de seguridad cardiovascular. Sin embargo, estudios posteriores deben ser realizados para demostrar su eficacia a nivel del Sistema Nervioso Central, especialmente para evaluar si las sustituciones afectan la liberación de neurotransmisores dependiente de transportadores de monoaminas o a través de la inhibición de rutas metabólicas de neurotransmisores monoaminérgicos.
650		4	_940285 _aFARMACOS.
650		4	_aISOPROTERENOL _948375.
650		4	_aANFETAMINAS _xEFECTOS ADVERSOS _994035.
650		0	_aADRENALINA _9156199.
650		4	_aSISTEMA CARDIOVASCULAR _95788.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Farmacia. _bEscuela de Química y Farmacia _9227073
942			_2ddc _c1
999			_c104612 _d104612