000			01956nam a22002777i 4500
003			UVAL
005			20240507115438.0
007			t||
008			190806b ||||| |||| 00| 0 eng d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
084			_aM
100	1		_9226166 _aCabezas González, David Josué, _eauthor.
245	1	0	_aRelaciones de estructura-actividad cuantitativas tridimensionales (3D-QSAR) CoMFA/CoMSIA y diseño de compuestos de estructura (5-imidazol-2-il-4-fenilpirimidin-2-il) [2-(2-piridilamino) etli] amina como inhibidores potentes y selectivos de la enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) con capacidad antidiabetes tipo II en modelos animales / _cDavid Josué Cabezas González.
264		1	_aValparaíso : _bUniversidda de Valparaíso, _c2018.
300			_a134 hojas.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_6Licenciado en Ciencias Mención Química.
520			_aLa Glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3) es una enzima de tipo quinasa que originalmente fue estudiada por inhibir la glucógeno sintasa, enzima clave en la síntesis del glucógeno. Actualmente la GSK-3 está relacionada con el tratamiento de diversas enfermedades, como trastornos psiquiátricos, enfermedad de Alzheimer y cáncer. Por otra parte, existen estudios que demuestran que la insulina inhibe a GSK-3 para mantener activa la glucógeno sintasa. Por lo que inhibir a la GSK-3 tendría un efecto pro-insulínico indirecto en relación con la síntesis del glucógeno y, por lo tanto, sería una útil alternativa para el tratamiento de la diabetes tipo II....
650		4	_aGLUCOGENO _941866.
650		4	_aDIABETES MELLITUS TIPO 2 _9133799.
700	1		_aMella Raipán, Jaime A., _eProfesor informante.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Ciencias. _bLicenciatura en Ciencias Mención Biología o Química _9226884.
942			_2ddc _c1
999			_c105627 _d105627