000			03859nam a22003137i 4500
003			UVAL
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008			210510s2019 ||||| |||| 00| 0 eng d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
084			_aMMC
100	1		_aGarcía Campos, Paz. _9234753
245	1	0	_aEfecto de una dieta con N-Acetilcisteína sobre parámetros de Estrés Oxidativo y la progresión de Disfernolipatía en modelo animal / _cPaz García Campos.
264		1	_aValparaíso : _bUniversidad de Valparaíso, _c2019.
300			_axvii,104 hojas : _b: il., gráficos, tablas + _e+1 CD-ROM.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_aMagíster en Ciencias mención en Radicales Libres y Biomecina.
504			_aBibliografía: h. 95-105.
520			_aEl estrés oxidativo (EO) se debe a un desequilibrio entre las producciones de especies reactivas de oxígeno (ROS) y las defensas antioxidantes. Este desequilibrio provoca una lipoperoxidación y oxidación de proteínas, con la consiguiente disfunción celular. Por consiguiente, el EO contribuye a patologías de diferentes afecciones, incluidas las distrofias musculares, entre ellas la disferlinopatía. Las disferlinopatías son un grupo de distrofias musculares autosómicas recesivas causadas por mutaciones en la disferlina, proteína del músculo esquelético altamente expresada y crítica para la reparación del sarcolema. Esta enfermedad comienza entre la segunda y tercera décadas de la vida, afectando primero las funciones de las extremidades inferiores, luego los músculos proximales y paravertebrales y, finalmente, los músculos flexores del antebrazo. Los dos fenotipos de disferlinopatía más comunes son la miopatía de Miyoshi y la distrofia muscular tipo 2B. Las biopsias musculares de pacientes con disferlinopatía muestran signos de EO, con un aumento de la oxidación de proteínas y lipoperoxidación. También se han observado signos de EO en modelos animales de disferlinopatía, como aumento del contenido de lipofuscina, oxidación de la proteína tiol y carbonilación de proteínas y altos niveles de ROS en miofibras aisladas sometidas a estiramiento agudo. Considerando que el EO podría exacerbar varias patologías humanas, una terapia antioxidante podría contrarrestar el progreso de las disferelopatías. La administración conjunta de dos antioxidantes, resveratrol y coenzima Q10, redujo las características morfológicas degenerativas del tejido muscular esquelético de ratones deficientes en disferlina. Sin embargo, tales hallazgos no fueron cuantitativos. En el presente trabajo, se evalúo el efecto de la N-acetilcisteína (NAC), un precursor de glutatión y agente antioxidante, en ratones deficientes en disferlina B6.A/J Dysfprmd y ratones silvestres C57 BL/6. En estos modelos, cuantificamos el efecto del NAC en los niveles de lipoperoxidación, grupos carbonilo en las proteínas y antioxidantes endógenos y exógenos en los músculos cuádriceps, gastrocnemio y tibial anterior. También se evaluaron funcionalidad. Los resultados muestran que la NAC redujo significativamente la peroxidación de lípidos y los carbonilos de proteínas en el cuádriceps y gastrocnemios, y mejoró la resistencia, según lo medido por la prueba de detección invertida de Kondziela.
650		0	_aESTRES OXIDATIVO _9156454.
650		0	_aESPECIES DE OXIGENO REACTIVO _xFISIOPATOLOGIA _9161007.
650		4	_aDISTROFIA MUSCULAR _942994.
700	1		_aCárdenas Díaz, Ana María, _e, Directora de tesis. _9156201.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Medicina. _bEscuela de Kinesiología. _bMagister en Ciencias con Mención en Radicales Libres en Biomedicina _9225128.
856			_uhttps://bit.ly/3vTRgPk
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999			_c280077 _d280077