000			03747nam a22003617i 4500
003			UVAL
005			20240913144311.0
006			a|||||r|||| 00| 0
007			ta
008			220722b2021 cl ||||| m||| 00| 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	1		_9237385 _aGonzález Saavedra, Pedro Hernán, _eautor.
245	1	0	_aBiodisponibilidad de un péptido sintético antimicrobiano derivado de la IL-8 de salmón en tejidos de la respuesta inmune de corvina, Cilus gilberti (Abbott, 1899) / _cPedro González Saavedra.
264		3	_aValparaíso, Chile: _bUniversidad de Valparaíso, _c2021
300			_ahojas varias : _bilustraciones, gráficos.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
500			_aIncluye anexos.
502			_bTítulo profesional Biólogo Marino. _cUniversidad de Valparaíso. _d2021.
504			_aBibliografía: hojas 66-74.
520			_aEs urgente el desarrollo y aplicación de nuevas formas de control de rnicrorganismos patógenos en la acuicultura. Desde esta necesidad, se ha impulsado el estudio de los péptidos antimicrobianos (PAMs), los cuales son uno de los mayores componentes del sistema inmunológico innato, siendo algunos de ellos liberados desde precursores proteicos de mayor tamaño, como las quimioquinas. Al respecto, trabajos previos revelaron que el dominio γ- core de la quimioquina interleuquina 8 de salmónidos posee actividad antimicrobiana :tiente a diferentes patógenos bacterianos. Sin embargo, la absorción y distribución de PAMs exógenos para aplicaciones terapéuticas en acuicultura se encuentra muy poco estudiada. En este trabajo se sintetizó un péptido antimicrobiano derivado de IL-8 de salmón acoplado a biotina (piL8-B), el cual luego fue inyectado intraperitonealmente en corvinas juveniles y así, comprobar su absorción y posterior distribución en la sangre y órganos que participan en la respuesta inmunológica del pez. Mediante espectrofotometría se cuantifico la cantidad de piL8-B y parámetros bioquímicos en el plasma de C. gilberti luego de 2 y 8 horas post inyección (hpi). Además, se analizó su localización a través de histoquímica y se realizó una completa caracterización histológica de los tejidos que participan en la respuesta inmunológica de corvina, estos son: intestino anterior, hepatopáncreas, riñón anterior, bazo, branquias y la piel. Los resultados obtenidos muestran una mayor concentración del piL8-B sanguínea luego de 8 horas post inyección. También se evidenció que el péptido provoca efectos a nivel metabólico, ya que se incrementó significativamente la concentración de glucosa sanguínea luego de 2 hpi, y al mismo tiempo, se redujo la cantidad de triglicéridos plasmáticos. Finalmente, se logró localizar el péptido sintético en células con morfología tipo epitelial y macrófago en el intestino anterior y en la piel luego de 2 hpi. Este estudio describe por primera vez la absorción y distribución de un P AM en tejidos de la respuesta inmune de corvina, lo cual significa un gran avance para futuras aplicaciones terapéuticas de estas moléculas en la acuicultura de peces.
650	1	4	_94889 _aPEPTIDOS.
650	1	4	_99224 _aACUICULTURA.
650	1	4	_933100 _aCORVINA.
700	1		_9237386 _aSantana Sepúlveda, Paula Andrea, _eProfesora informante.
700	1		_aDíaz Oviedo, Humberto _951565 _eProfesor informante.
700	1		_aSan Martín Henríquez, Sebastián _9212530 _eProfesor informante.
710	2		_998840 _aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Ciencias del Mar y de Recursos Naturales. _bCarrera de Biología Marina .
942			_2ddc _c1
999			_c284371 _d284371