000			05758nam a22003737i 4500
003			UVAL
005			20240809154314.0
006			a|||||r|||| 00| 0
007			ta
008			240725b2023 cl ||||| m||| 00| 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	1		_aAste Godoy, Camilo Bruno _9242616
245	1	0	_aSuperposición trófica entre Otaria byronia (de Blainville, 1820) y Arctocephalus australis (Zimmermann 1783) en el norte de Chile / _cCamilo Bruno Aste Godoy
264		3	_aValparaíso, Chile: _bUniversidad de Valparaíso, _c2023
300			_ahojas varias : _bilustraciones, gráficos.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
500			_aIncluye anexos.
502			_bTítulo profesional Biólogo Marino. _cUniversidad de Valparaíso. _d2023.
504			_aBibliografía: hojas 48 - 65
520			_aLa reciente llegada y rápido crecimiento poblacional del lobo fino austral (LF A) a Isla Chañaral, en conjunto con el sostenido crecimiento poblacional del lobo marino común (LMC) en esta misma localidad y la composición de la dieta de ambas especies, puede implicar un potencial solapamiento de nichos tróficos que promueva el desarrollo de mecanismos que permitan la coexistencia de ambos depredadores tope. Si bien la dieta del LMC ha sido estudiada a lo largo de la costa de Chile, no existen datos para la Región de Atacama. Para el caso del LF A en tanto, su dieta solo ha sido estudiada en la zona centro y sur del país, existiendo solo un estudio en la zona central donde se evaluó el solapamiento trófico en una colonia simpátrica con el LMC para revelar los mecanismos de coexistencia entre ambas especies. En base a ello, el presente estudio tuvo como finalidad determinar la composición de la dieta de las dos especies de lobos marinos en la zona de estudio, y determinar si existe solapamiento de nicho trófico entre ellos y la magnitud de este. Para dar cumplimiento a estos dos objetivos, durante la primavera de 2020 se recolectaron 35 muestras de fecas de cada especie en Isla Chañaral, las que se analizaron utilizando la técnica de análisis de restos duros para determinar el número y la biomasa de las presas consumidas (i.e. peces, crustáceos, cefalópodos y asteroideos); se usaron claves taxonómicas y relaciones morfométricas y gravimétricas encontradas en la literatura. Se calculó el índice de importancia relativa (IRI) con el fin de evaluar la relevancia de cada ítem en la dieta de las dos especies de lobos marinos. Además, se utilizó el índice de Levins estandarizado (Best) para obtener la amplitud de nicho de cada especie y el índice de Morisita-Hom (Cλ) para evaluar el nivel de solapamiento trófico entre las dos especies. Finalmente, para evaluar si existen o no diferencias significativas entre la composición de la dieta del LMC y la del LFA, se realizó un análisis PERMANOVA sobre la matriz de abundancia de cada recurso utilizado con el fin de comprobar la hipótesis planteada. Los resultados indican que las principales especies consumidas por ambos depredadores fue el jurel, de los cuales se hallaron un total de 69 ítems en la dieta del LMC y 36 en la del LF A, siendo este ítem el jurel la presa con la mayor importancia en cuanto al %IRI (LMC = 61 ,6 y LFA = 64,03%). Destaca la presencia de un gran número de asteroideos de forma inédita en la dieta del LMC y del LF A en el norte del país, siendo este el recurso con mayor frecuencia de ocurrencia (%FO) en la dieta de ambas especies de lobos marinos (LMC = 62,9% y LFA = 45,7%) Estos resultados explican el alto índice de solapamiento observado (Cλ= 0,96) en base al co-uso de un par de ítems principales y a su vez, la alta dominancia de estos ítems en las dietas de ambos lobos marinos, que en cada uno explican el 92,25% y el 99,6% de las dietas del LMC y LFA, respectivamente. Los valores de amplitud de nicho obtenidas Best (LMC = 0,306 y LFA = 0,337) que permiten clasificar el nicho de ambas especies como estrecho, basado en el consumo de un número reducido de presas, pero con alta dominancia en la dieta. El análisis estadístico PERMANOVA permitió rechazar la hipótesis planteada, que establece que Otaria byronia y Arctocephalus australis no segregan sus nichos tróficos, utilizando las mismas presas de manera similar, lo que podría estar asociado a una alta abundancia de los recursos co-utilizados. Sin embargo, no se descarta la posibilidad de que ante una disminución de la abundancia de dicho recurso o un incremento de las abundancias poblacionales de una o ambas especies de lobos marinos, la competencia se manifieste, traduciéndose en una posible segregación trófica y a una mayor amplitud de nicho trófico asociado a una diversificación de dieta por parte de ambas especies. Se recomienda para futuros estudios incorporar métodos mixtos para la determinación de la dieta, con un mayor número muestral y apuntar a mayores escalas temporales, considerando muestreos estacionales para analizar la variación en la composición de la dieta de ambas especies de lobos marinos y el efecto de esta sobre el solapamiento trófico.
650		4	_aNICHOS TROFICOS _959774
650		4	_aLOBOS MARINOS _995322
650		4	_aDIETA _94780
651		4	_aChañaral (Chile) _961807
700	1		_aSepúlveda Martínez, Maritza _eProfesora guía _9150612
700	1		_aOliva Ekelund, Doris _eProfesora informante _9164478
700	1		_aPérez Vargas, Alfredo _eProfesora informante _993330
710	2		_998840 _aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Ciencias del Mar y de Recursos Naturales. _bCarrera de Biología Marina
942			_2ddc _c1
999			_c289762 _d289762