000 | 02921aam a2200361 i 4500 | ||
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003 | UVAL | ||
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007 | ta | ||
008 | 990224s1993 chlad dbi 00110 spa d | ||
040 |
_aDIBRA _cUVAL _bspa _erda |
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041 | 0 | _aspa | |
084 | _am | ||
100 | 1 |
_aGarcía Salazar, Fernando, _eautor. |
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245 | 1 | 0 |
_aEstudio voltamétrico de especies radicalarias formadas a partir de nitrocompuestos de interés farmacológico : _binteracción del anión radical nitro generado a partir de nitrendipino con endobióticos de relevancia biológica / _cFernando García Salazar. |
264 | 3 |
_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c1993. |
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300 |
_a73 hojas : _bilustraciones. |
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336 |
_atext _btxt _2rdacontent |
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337 |
_aunmediated _bn _2rdamedia |
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338 |
_avolume _bnc _2rdacarrier |
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502 | _aQuímico Farmacéutico. | ||
520 | _aSe estudia la caracterización electroquímica del anión radical nitro (RNO2, generado a partir de Nitrendipino (NTD) y su interacción con distintos endobióticos, como son: glutation, Adenina y Uracilo. Con este bojeto, se empleó la técnica de Voltametría Cíclica sobre el electrodo de gota colgante de mercurio (HMDE). Con el fin de establecer el medio óptimo de formación de la especie radicalaria, se analizó la influencia de la fuerza iónica, el pH y la concentración de citrato. La ausencia de protones en el medio favorece la estabilidad del anión radical del NTD. En medio mixto, la reducción del grupo nitro corresponde a una trasferencia de carga reversible seguida de una reacción química, de carácter irreversible, mecanismo ECi, representado por la siguiente ecuación general: O + ne <= = => R R -----> Z La etapa química corresponde a una reacción de dismutación de segundo orden, iniciada electroquímicamente, de acuerdo al siguiente mecanismo: RNO2 + e <= = => RNO2-. 2 RNO2-. --Kg--> z De acuerdo a los datos obtenidos para las constantes de velocidad y tiempos de vida media, asumiendo una cinética de segundo orden para el anión radical, a pH 8.0 en medio mixto (DMF/Tampon:1:1), a raíz de la alta estabilidad observada para el anión radical nitro es factible esperar la aparición de efectos tóxicos para el Nitrendipino, especialmente en aquellos pacientes que estén en tratamiento, por largo tiempo, con este antagonista de calcio. así mismo, la presencia de alteraciones hepáticas o renales potenciarían los efectos tóxicos de ésta droga. | ||
650 | 0 | _aADEPINA. | |
650 | 0 | _aGLUTATION. | |
650 | 0 | _aINTERACCIONES DE DROGAS. | |
650 | 0 | _aNITRINDIPINA. | |
650 | 0 | _aNITRITOS. | |
650 | 0 | _aURACILO. | |
700 | 1 |
_aNúñez V., Luis, _eProfesor guía _947787. |
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700 | 1 |
_aSquella S., Arturo, _eProfesor guía _947233. |
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710 | 2 |
_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bEscuela de Química y Farmacia. _bCarrera de Química y Farmacia _9226565. |
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942 |
_c1 _2ddc |
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999 |
_c59309 _d59309 |