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040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
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100	1		_aCárcamo M., Martín _947473, _eauthor.
245	0	0	_aEstudio farmacocinético y biodisponibilidad de propranolol administrado por vía intravenosa, oral y rectal en el hombre / _cMartín Cárcamo M.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c1984.
300			_a57 hojas.
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502			_aQuímico Farmacéutico.
520			_aSe considera generalmente que, drogas administradas rectalmente ingresan a la circulación sistémica sin pasar primero a través del hígado, debido a que las venas hemorroidales bajas no drenan fármaco hacia el sistema hepatoportal. La existencia de éste "by-pass" fue investigado mediante la administración de una infusión intravenosa de 2,2 milígramos, y una oral y rectal de 80,0 milígramos de propranolol, para ocho sujetos adultos. La biodisponibilidad del propranolol por vía rectal fué 2,7 veces mayor que la vía oral. La gráfica intravenosa del propranolol representa a un modelo bicompartimental abierto y las constantes obtenidas, están de acuerdo con las citadas en la literatura. El análisis de la diferencia en el área total bajo la curva de la droga, indica un significativo "by-pass" por el hígado, siguiendo una administración rectal. Todos los parámetros farmacocinéticos calculados para una administración rectal muestran una significativa diferencia con aquellos obtenidos para una administración oral.
650		0	_aPROPRANOLOL.
650		0	_aDISPONIBILIDAD BIOLOGICA.
650		0	_aCINEMATICA.
700	1		_aLucchini S., Leonardo, _eAutor _947471.
710	0		_a. _bEscuela de Química y Farmacia. _bCarrera de Química y Farmacia. _9162330.
942			_c1 _2ddc
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