000 | 02009aam a2200325 i 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | 100009113 | ||
003 | UVAL | ||
005 | 20240507114645.0 | ||
007 | ta | ||
008 | 990224s1996 chla dbi 00110 spa d | ||
040 |
_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda |
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041 | _aspa | ||
084 | _aM | ||
100 | 1 | _aKirsinger Labbé, María Inés. | |
245 | 0 | 0 |
_aDiagnóstico del virus de la necrosis pancreática infecciosa mediante el método de inmunodot / _cMaría Inés Kirsinger Labbé. |
264 | 1 |
_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c1996. |
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300 |
_a69 hojas : _bilustraciones. |
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336 |
_atext _btxt _2rdacontent |
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337 |
_aunmediated _bn _2rdamedia |
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338 |
_avolume _bnc _2rdacarrier |
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502 | _aQuímico Farmacéutico. | ||
504 | _aIncluye bibliografía y anexo. | ||
520 | _aEl virus de la necrosis pancreática infecciosa (IPN), es un importante patógeno que afecta a peces salmonideos. Diversos estudios se han realizado para desarrollar un método que detecte a éste en forma rapida y oportuna. En Chile también se ha detectado la presencia de este virus, estudios anteriores determinaron que este corresponde al serotipo VR299. En esta tesis se analizan dos anticuerpos monoclonales 1 y 14 contra las proteínas estructurales VP2 y VP3 del virus utilizando la técnica de inmunodot. Esta es una técnica inmunológica rápida y sencilla de realizar. Este estudio demuestra que el uso de estos anticuerpos en la técnica de inmunodot permite diagnosticar la presencia del virus IPN en cultivos de células CHSE-214 a tempranas horas post-infección. Por otro lado, los anticuerpos monoclonales 1 y 14 demostraron ser reactivos también frente a otros dos serotipos, AB y SP. | ||
650 | 0 | _aVIRUS IPN. | |
650 | 0 | _aNECROSIS PANCREATICA INFECCIOSA. | |
650 | 0 | _aTECNICAS INMUNOLOGICAS. | |
700 | 1 |
_aKuznar Hammarstrand, Juan, _eProfesor guía _947291. |
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710 | 0 |
_a. _bEscuela de Química y Farmacia. _bCarrera de Química y Farmacia. _9162330. |
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942 |
_c1 _2ddc |
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999 |
_c59745 _d59745 |