000			02252aam a2200337 i 4500
001			100009114
003			UVAL
005			20240507114645.0
007			ta
008			990224s1995 chlad dbi 00110 spa d
040			_aDIBRA _cUVAL _bspa _erda
084			_aM
100	1		_aRodríguez Soto, Patricia Eliana, _eauthor.
245	1	0	_aMecanismos fisiológicos de la liberación de calcio en músculos esqueléticos / _cPatricia Eliana Rodríguez Soto.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c1995.
300			_a48 páginas : _bilustraciones.
502			_aQuímico Farmacéutico.
504			_aIncluye bibliografía y anexos.
520			_aEn el músculo esquelético, la liberación de calcio desde el retículo sarcoplasmático (RS) se produce a través de canales que se abren en respuesta a un potencial de acción. Aunque el mecanismo de liberación en condiciones fisiológicas no se conoce, se propone que ocurre a través los receptores de ryanodina cuya apertura es activada in vitro por calcio (uM) y ATP e inhibida calcio (mM), magnesio y Rojo de Rutenio. Se ha demostrado también que la oxidación de grupos SH del RS produce liberación de calcio en vesículas aisladas y activación de canales de calcio incorporados a bicapas planas. Sin embargo, no existen estudios cinéticos de la liberación de calcio mediados por este mecanismo. El objetivo de este trabajo fue estudiar la cinética de liberación de calcio inducida por oxidación de grupos SH y compararla con la liberación de calcio inducida por ATP, que es mediada por el receptor de ryanodina. Para ello, se utilizó un método de filtración rápida de triadas equilibradas con 45Ca2+, induciendo la apertura del canal con 2,2'ditiodipiridina (DTDP), un oxidante de grupos SH libres.
650		0	_aCALCIO.
650	2	7	_aCAUDIVERVERA.
650		0	_aMUSCULOS.
650		0	_aRETICULO SARCOPLASMICO.
700	1		_aDonoso Laurent, Paulina, _eProfesora guía.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso. _bEscuela de Química y Farmacia.
800	1		_aDonoso Laurent, Paulina, _eProfesora guía _9102386.
942			_c1 _2ddc
999			_c59746 _d59746