000			02881nam a2200337 i 4500
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003			UVAL
005			20240923160220.0
007			ta
008			990224s1997 esp 00010 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041			_aspa
084			_aM
100	1		_aRojas Zúñiga, Fernando _9127332, _eautor.
245	1	0	_aCaracterización de receptores a-adrenérgicos asociados a aumento en la concentración de calcio intracelular en células endoteliales de la médula adrenal bovina / _cFernando Alonso Rojas Zuñiga .
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c1997.
300			_a48 hojas : _bilustraciones.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_aQuímico Farmacéutico.
520			_aEn este trabajo se identificaron receptores para catecolaminas (CAs), mediante la medición del aumento de la concentración de Ca2+ intracelular ([Ca2+]¡)en cultivo fresco de células endoteliales de la médula adrenal bovina (CEMAB). Los cambios en la [Ca2+]¡ fueron determinados utilizando la prueba intracelular fluorescente, Fluo-3 AM. Adrenalina (A) (100 uM) ó N-adrenalina (NA) (100 uM), en comparación con el aumento de la [Ca2+]¡ inducido por Krebs-KCl (60mM) (100 por ciento), elevaron el [Ca2+]¡ un 72,66 +-3.15 por ciento (N=37), fenómeno caracterizado por una respuesta bifásica con un componente inicial seguido por un componente sostenido. El componente inicial fue prácticamente insensible a Krebs-0 Ca2+, caféina (10 mM) ó tapsigargina (1 uM). El componente sostenido se redujo totalmente por Krebs-0 Ca2+, nitrendipina (10 uM), amilorida (100 uM) y por Co2+, Mn2+ y La 3+ (1 mM). Este incremento de [Ca2+]¡ inducido por CAs fue dependiente de almacenes intracelulares de Ca2+ y de canales de Ca2+ sensibles a voltaje (CCSV), los cuales han demostrado estar presentes en CEMAB. Fenilefrina (FE) (10 uM), agonista alfa-adrenérgico indujo un aumento de la [Ca2+]¡ similar al producido por CAs, el cual fue revertido por fenoxibenzamina (10 uM) (antagonista alfa-adrenérgico). Isoproterenol (agonista beta-adrenérgico) y clonidina (agonista beta2-adrenérgico) no indujeron aumento de la [Ca2+]¡. Los resultados sugieren que CEMAB posee receptores beta2-adrenérgicos, los cuales pueden participar en la liberación de sustancias vasoactivas durante la descarga adrenal.
650		4	_aRECEPTORES ADRENERGICOS _942818.
650		4	_aCALCIO _95212.
650		4	_aENDOTELIO VASCULAR _948424.
650		4	_aMEDULA SUPRARRENAL _941429.
700	1		_aCortés Saavedra, Magdalena _eprofesora guía. _9167699
700	1		_aVinet Huerta, Raúl _eprofesor guía. _9165615
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bEscuela de Química y Farmacia. _bCarrera de Química y Farmacia _9226565.
942			_c1 _2ddc
999			_c59815 _d59815