000 | 02818nam a2200373 i 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | 100012493 | ||
003 | UVAL | ||
005 | 20240507114646.0 | ||
007 | ta | ||
008 | 990224s1998 esp 00010 spa d | ||
040 |
_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda |
||
041 | _aspa | ||
084 | _aM | ||
100 | 0 | _aCarvacho P., Laura. | |
245 | 0 | 0 |
_aEfecto de promotores de la absorción sobre las cinéticas de permeación de fármacos / _cLaura Carvacho P. |
264 | 1 |
_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c1998. |
|
300 |
_a45 hojas : _bilustraciones. |
||
336 |
_atext _btxt _2rdacontent |
||
337 |
_aunmediated _bn _2rdamedia |
||
338 |
_avolume _bnc _2rdacarrier |
||
502 | _aQuímico Farmacéutico. | ||
520 | _aEn el presente estudio se evaluó la liberación y permeación de Diclofenaco y Salbutamol, desde matrices poliméricas Metilcelulosa (MC), Carboximetilcelulosa(CMC), Metilhidroxipropilcelulosa (MHPC), con un 2,5 por ciento de Acido Oleico o Limoneno, como promotores de absorción. Los estudios se realizaron en cámaras de Franz, usándose membrana de diálisis para la liberación y segmentos de piel humana obtenida de cadáveres para las permeaciones. Las muestras obtenidas fueron cuantificadas por la técnica de Cromatografía Líquida de alta Resolución (HPLC). Los resultados muestran que ambos fármacos se liberan de acuerdo al modelo cinético de Higuchi. La liberación de Diclofenaco es mayor con ambos promotores desde la matriz de CMC, debido al efecto de repulsión fármaco/matriz. La liberación de Diclofenaco desde la matriz con Acido Oleico es menor a la alcanzada con Limoneno, dado que el primero disminuye más el pH de la formulación, aumentando la fracción no ionizada de fármaco y modificando la liberación. La liberación de Salbutamol es menor desde la matriz de CMC, posiblemente por retención del fármaco por el polímero, no existiendo diferencias significativas por efecto del promotor. Las permeaciones de ambos fármacos se ajustan al modelo cinético de orden cero. La permeación de Diclofenaco es mayor desde las matrices CMC y MHPC con Acido Oleico, debido al efecto de repulsión fármaco/matriz. Con Limoneno es mayor desde la matriz de CMC, puesto que está aumentando el coeficiente partición fármaco/piel. | ||
650 | 0 |
_aADMINISTRACION CUTANEA _xTERAPIA. |
|
650 | 0 | _aABSORCION CUTANEA. | |
650 | 0 | _aDICLOFENACO SODICO. | |
650 | 0 | _aALBUTEROL. | |
650 | 0 | _aLIBERACION Y PERMEACION. | |
650 | 0 | _aMATRICES DE METILCELULOSA. | |
700 | 0 |
_aVillanueva V., Pedro, _eAutor _948524. |
|
700 | 1 |
_aCarreño González, Patricia, _eProfesora guía _998818. |
|
700 | 1 |
_aSánchez Montoya, Virginia, _e, Profesora guía. _968937. |
|
710 | 0 |
_a. _bFacultad de Farmacia. _bCarrera de Química y Farmacia. _9162330. |
|
942 |
_c1 _2ddc |
||
999 |
_c59828 _d59828 |