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003			UVAL
005			20240507114646.0
007			ta
008			990224s1998 esp 00010 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041			_aspa
084			_aM
100	0		_aPaniagua C., Andrea.
245	0	0	_aDeterminación de la actividad antitumoral in vitro e in vivo de complejos de cobre(II) con ligandos poliaminados acíclicos y cíclicos / _cAndrea Paniagua C. .
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c1998.
300			_a73 hojas : _bilustraciones.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_aQuímico Farmacéutico.
520			_aSe estudió la actividad antitumoral in vitro e in vivo de dos complejos de cobre(II), cloruro de bisetilendiamino de cobre(II) (C1=cloruro de bisetilendiamino de cobre(II)) y bromuro de tetraimidazol de cobre(II) (C2=bromuro de tetraimidazol de cobre(II)). In vitro se ensayó la citotoxicidad en las líneas celulares HEP-2, TA-3, RD y VERO. Ambos complejos mostraron una gran citotoxicidad en las células tumorales HEP-2, TA-3 y RD, sin embargo no tuvieron un efecto citotóxico en las células normales VERO. También se estudió el efecto de los complejos en la incorporación de [3H-metil]timidina al ADN de células tumorales ascíticas TA-3. La citotoxicidad demostrada por el C1 no se relacionó con el bajo porcentaje de inhibición de la síntesis de ADN. Por el contrario, el complejo C2 mostró una significativa inhibición de la síntesis de ADN.
650		0	_aIN VITRO.
650		0	_aIN VIVO.
650		0	_aCOMPLEJO DE COBRE(II)
650		0	_aPOLIAMINADOS ACICLICOS.
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650		0	_aCITOTOXICIDAD.
650		0	_aGENES SUPRESORES DE TUMOR.
650		0	_aANTINEOPLASICOS.
700	1		_aDiez L., Sylvia, _eProfesora guía _948531.
700	1		_aSartori H., Rebeca, _eProfesora guía _948532.
710	0		_a. _bEscuela de Química y Farmacia. _bCarrera de Química y Farmacia. _9162330.
942			_c1 _2ddc
999			_c59830 _d59830