000			02837cam a2200361 i 4500
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003			UVAL
005			20240507114742.0
007			ta
008			010628s2001 chla d 00010 spa d
040			_aDIBRA _cUVAL _beng _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	1		_aChaparro Astudillo, Cristian Marcelo, _eauthor.
245	1	0	_aInfluencia del pH del vehículo sobre la liberación y permeación de fármacos desde geles de hidroxipropilmetilcelulosa / _cCristian Marcelo Chaparro Astudillo.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2001.
300			_a41 hojas : _bilustraciones.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_aQuímico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia.
504			_aIncluye bibliografía.
520			_aLas formas farmacéuticas transdérmicas permiten alcanzar niveles plasmáticos constantes por períodos prolongados de tiempo, evitando la administración de dosis múltiples diarias y de efectos laterales, lo que lleva a un mejor cumplimiento de la terapia y con mayor comodidad para el paciente. En el presente trabajo se analizó la influencia del pH del vehículo sobre la liberación y permeación de fármacos desde geles de hidroxipropilmetilcelulosa. Para ésto se elaboraron geles a distintos pH, entre 4 y 6 los cuales fueron saturados con fármaco, diclofenaco sódico o ketoprofeno. Las cinéticas de liberación y de permeación in vitro a través de piel depilada de rata se evaluaron en celdas de difusión de Franz. Los resultados señalaron que la cinética de liberación se ajustó al modelo de orden cero, encontrándose que el pH de máxima velocidad de liberación para diclofenaco sódico fue de pH 6.3 y para ketoprofeno de 4.0 . Para el estudio de permeación se utilizaron los geles a los pH de máxima liberación, encontrándose que ketoprofeno de 4.0. Para el estudio de permeación se utilizaron los geles a los pH de máxima liberación, encontrándose que ketoprofeno presentó un tiempo de latencia mucho más largo que diclofenaco sódico, así como también un mayor flujo. Los resultados obtenidos indican que, cuando un gel de polímero presenta grupos ionizables, el pH modifica la liberación y permeación de fármacos, especialmente cuando el principio activo es de naturaleza iónica.
650	1	7	_aLIBERACION DE DROGAS.
650	1	7	_aGELES.
650	1	7	_aPERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR.
650	1	7	_aCONCENTRACION DE IONES DE HIDROGENO.
653	1		_aHIDROXIPROFILMETILCELULOSA
710	0		_a. _bFacultad de Farmacia. _bCarrera de Química y Farmacia. _9162330.
800	1		_aCarreño G., Patricia, _eProfesora guía; .
800	1		_aSánchez M., Virginia, _eProfesora guía.
942			_c1 _2ddc
999			_c63547 _d63547