000			03248nam a2200337 i 4500
001			100051923
003			UVAL
005			20240507114748.0
007			ta
008			011031s1999 chla 00010 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	1		_aFuentes García, Mario, _eauthor.
245	1	0	_aRol del grupo HEM en el daño inducido en la fracción proteica de la hemoglobina humana con azocompuestos y tioles / _cMario Fuentes García.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c1999.
300			_a56 hojas : _bilustraciones.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_aQuímico Farmacéutico.
520			_aLa desnaturalización de la hemoglobina por procesos oxidativos, se asocia a daño en la membrana y a mayor deformabilidad celular que disminuye la vida media del eritrocito. Se sabe que las interacciones de las especies radicalarias derivadas de 2,2'azobis (2-amidinopropano) dihidroclorhidrico (AAPH) y 4,4'azobis (4-cianovalérico) (ACV) con el grupo Hem de la hemoglobina depende de sus características de solubilidad. Además los tioles oxidan a lahemoglobina poe su interacción con el grupo Hem, produciendo especies radicalarias. En esta tesis se estudió comparativamente el rol del grupo HEM en el daño a la fracción proteica de la hemoglobina inducida por radicales derivados de azocompuestos (AAPH y ACV) y de especies radicalarias derivadas de cistéina. Al comparar los efectos de AAPH, ACV y cisteina en la agregación y en la formación de grupos carbonilo en la hemoglobina , se observó que la presencia del grupo Hem favoreció el entrecruzamiento inducido por AAPH y cisteína (0.1 mmoles/L) y modificó las acciones de ACV, facilitando en la hemoglobina unadisminución de la agregación lo que se confirma por el mayor entrecruzamiento que induce la globina. AAPH y ACV participaron en la formación de grupos carbonilo en ausencia del grupo Hem, y aparentemente la cisteína requiere de este grupo prostético. Se observó que AAPH y ACV oxidaron los triptofanos de la globina, lo que indica que el grupo Hem no es necesario para la acción de estos azocompuestos. Cisteína no oxidó los triptofanos ede la globina y probablemente reuiere del grupo Hem, lo que debería confirmarse comparando la oxidación que provocaría en los triptofanos en la hemoglobinaNo fue posible concluir respecto a la oxidación de triptofano de la hemoglobina expuesta a AAPH, ACV y cisteína. Los resultados de sta tesis aportan información sobre el grupo Hem en el daño a la fracción proteica de hemoproteinas que inducen radicales de distinta solubilidad y mecanismo de acción . Esto permite entender las acciones de diversos xenobióticos con características similares a los agentes usados en esta tesis.
650	1	7	_aCOMPUESTOS AZO.
650	1	7	_aCOMPUESTOS DE SULFIDRILO.
650	1	7	_aHEMOGLOBINAS.
650	1	7	_aINDUCIDO QUIMICAMENTE.
700	1		_aCeledón H., Gloria, _eProfesora guía.
710	0		_a. _bFacultad de Farmacia. _bCarrera de Química y Farmacia. _9162330.
800	1		_aCeledón H., Gloria, _eProfesora guía.
942			_c1 _2ddc
999			_c63931 _d63931