000			02921nam a2200361 i 4500
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003			UVAL
005			20240507114837.0
007			ta
008			060728s2006 chlad dbi 00110 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	1		_aOlivares Trigo, Pablo, _eauthor.
245	1	0	_aLiberación y permeación in vitro de ketoprofeno desde una microemulsión / _cPablo Olivares Trigo.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2006.
300			_a54 hojas : _bilustraciones.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_aQuímico Farmacéutico. Licenciado en Química y Farmacia.
504			_aIncluye bibliografía.
520			_aLa vía transdérmica ofrece una serie de ventajas sobre otras rutas de administración de fármacos. Se ha establecido, entre otras, que evita el metabolismo hepático de primer paso, permite obtener una liberación controlada de principio activo por largo tiempo y además una fácil administración. Sin embargo, su principal limitante es el efectivo rol de barrera que ejerce la piel. Numerosos estudios han sugerido que las microemulsiones pueden incrementar la permeación de sustancias en comparación con vehículos convencionales. Una microemulsión se define como un sistema compuesto de agua, aceite y surfactantes; transparente, que presenta isotropía óptica y es termodinámicamente estable. El objetivo de este trabajo fue evaluar la liberación y permeación in vitro de ketoprofeno utilizando una microemulsión como vehículo. Para ello, se formuló y caracterizó una microemulsión o/w que contenía ketoprofeno. Mediante la construcción de un diagrama de fases pseudoternario se determinó su formulación. Por otra parte, las cinéticas de liberación y permeación in vitro del principio activo desde este vehículo se llevaron a cabo utilizando celdas de difusión de Franz. Se estableció que la liberación del principio activo se ajusta al modelo de Higuchi. La permeación de ketoprofeno, a través de piel de rata depilada, demostró ser sostenida y controlada a partir de 2 horas de aplicación. Los parámetros cinéticos obtenidos en este trabajo permiten concluir que la microemulsión formulada no mejora la liberación y permeación de ketoprofeno en comparación con otras formas farmacéuticas convencionales de administración transdérmica.
650		7	_aKETOPROFENO.
650		7	_aLIBERACION Y PERMEACION.
650		7	_aADMINISTRACION CUTANEA.
650		7	_aABSORCION CUTANEA.
650		7	_aVEHICULOS FARMACEUTICOS Y FARMACOLOGICOS.
710	0		_a. _bFacultad de Farmacia. _bCarrera de Química y Farmacia. _9162330.
800	1		_aCarreño González, Patricia, _eProfesora guía; .
800	1		_aSánchez Montoya, Virginia, _eDirectora de tesis.
942			_c1 _2ddc
999			_c66897 _d66897