000			01652nam a2200325 i 4500
001			100056051
003			UVAL
005			20240507114851.0
007			ta
008			071120s esp g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aLodi Barraza, Jalman Luis Joel, _eauthor.
245	0	0	_aRevalidación de procesos críticos / _cJalman Luis Joel Lodi Barraza.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2007.
300			_a59 hojas.
502			_aQuímico Farmacéutico.
520			_aLos productos farmacéuticos deben ser seguros y eficaces, y además poseer una calidad comprobada. Es por ello que la industria farmacéutica se ha preocupado de implementar metodologías que permiten garantizar la calidad de sus productos, una de estas es la validación, definida como el acto documentado de probar que cualquier procedimiento, proceso, equipo, material, actividad o sistema conduce realmente al resultado esperado. Una re validación permite asegurar cambio introducido, no varía la consistencia del proceso de producción, y por lo tanto no existan fluctuaciones en la calidad del producto.
650		0	_aLABORATORIOS _xNORMAS.
650		0	_aMEJORAMIENTO DE LA CALIDAD.
650		0	_aVALIDACION DE MEDICAMENTOS.
710	0		_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Farmacia.
800	1		_aCarreño González, Patricia, _eDirector de Internado.
800	1		_aRojas Campusano, Héctor, _eDirector de Internado.
942			_c1 _2ddc
999			_c67805 _d67805