000			02019nam a2200337 i 4500
001			100057905
003			UVAL
005			20240507114918.0
007			ta
008			090915s esp g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aCataldo González, Ximena, _eauthor.
245	0	0	_aFenilquetonuria materna: protocolo de tratamiento médico nutricional para mujeres fenilquetonúricas en edad fértil y embarazo / _cXimena Cataldo González.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2009.
300			_a70 hojas : _bilustraciones.
502			_aNutricionista.
520			_aLa fenilquetonuria materna (PKUm) es una embriopatía que afecta a hijos de madres con hiperfenilalaninemia (HFA) grave o moderada con concentraciones plasmáticas elevadas de fenilalanina (FA) durante los meses previos y/o durante la gestación. Cursa con retardo mental, secuelas cardiológicas, microcefalia, retraso del crecimiento intrauterino y malformaciones congénitas. La prescripción y control dietoterapéutico debe considerar el aporte adecuado de FA, tirosina (TIR), calorías, proteínas, grasas y micronutrientes críticos durante el periodo de embarazo. A continuación se presenta el estudio bibliográfico sobre la PKUm y propuesta de Protocolo para el seguimiento Médico y Nutricional para mujeres Fenilquetonúricas (PKU) en edad fértil y embarazo. Y la creación de material educativo para las mujeres PKU adolescentes en control.
650		0	_aEMBARAZO _xALIMENTACION.
650		0	_aFENILCETONURIA.
650		0	_aNUTRICION DE LA MADRE.
700	1		_aGallardo González, Sandra.
710	0		_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Ciencias.
800	1		_aCornejo Espinoza, Verónica, _eDirectora de tesis _9130440.
800	1		_aPeredo O., Pilar, _eCo-directora de tesis _9125641.
942			_c1 _2ddc
999			_c69503 _d69503