000			02819nam a2200349 i 4500
001			100058008
003			UVAL
005			20240507114919.0
007			ta
008			091029s2009 chl g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	1		_aGil Vicencio, Daiana, _eauthor.
245	0	0	_aEfecto de genisteina sobre viabilidad y migracion en lineas celulares ZR-75 y MCF-7 de cancer de mama / _cDaiana Gil Vicencio.
264		1	_aValparaiso, Chile : _bUniversidad de Valparaiso, _c2009.
300			_a65 hojas : _bilustraciones.
502			_aNutricionista.
520			_aEl cáncer es una de las principales causas de muerte en el mundo, ocupando el segundo lugar en Chile. Se origina como consecuencia de una serie de modificaciones a nivel genético que pueden afectar diferentes procesos celulares, incluyendo el ciclo celular. Se conocen diferentes factores de riesgo asociados al aumento de cáncer de mama. Dentro de los tratamientos asociados al cáncer de mama, se encuentra la hormonoterapia, siendo una modalidad de ésta los antiestrógenos; un ejemplo es el tamoxifeno. Sin embargo, debido a sus efectos colaterales, se desea indagar en nuevas alternativas terapéuticas que mantengan sus efectos beneficiosos. Una posibilidad es el uso de fitoestrógenos, compuestos no esteroideos, con una estructura similar al β-estradiol, pero con débil actividad estrogénica. Numerosos estudios relacionan el consumo de poroto de soya y sus derivados con una baja incidencia de cáncer de mama. Una de las isoflavonas perteneciente al grupo de los fitoestrógenos que se encuentra en mayor proporción en el poroto de soya es la genisteína, la cual tendría efectos inhibitorios en los procesos celulares de células cancerosas. Así, se planteó la hipótesis que la genisteína inhibe la viabilidad y migración de líneas celulares MCF-7 y ZR-75. Para llevar a cabo esta hipótesis, se realizaron una serie de experimentos que confirman lo anteriormente expuesto. Se compararon los efectos de la genisteína aislada y genisteína presente en extracto de soya sobre las líneas celulares, ambas a la misma concentración, donde la primera resultó ser más efectiva frente a la viabilidad de las células cancerosas.
650		0	_aCANCER DE MAMA.
650		0	_aGENISTEINA.
650		0	_aSOYA.
700	0		_aInostroza Saldias, Lanis _9126618.
700	1		_aVillena García, Juan, _eDirector de tesis _9126446.
700	1		_aLutz Riquelme, Mariane, _eProfesora informante _9109484.
700	1		_aVinet Huerta, Raúl, _eProfesor informante _9117049.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Ciencias.
942			_c1 _2ddc
999			_c69595 _d69595