000 | 02091nam a2200373 i 4500 | ||
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001 | 100059031 | ||
003 | UVAL | ||
005 | 20240524125222.0 | ||
007 | ta | ||
008 | 100824s2010 chl g 000 0 spa d | ||
040 |
_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda |
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041 | 0 | _aspa | |
084 | _aM | ||
100 | 1 |
_aSepúlveda Echeverría, Evelyn Samantha, _eautora. |
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245 | 1 | 0 |
_aEfecto de nuevos compuestos isoxazólicos sobre el incremento del Ca2+ citosólico asociado al receptor nicotínico a7 : _b: terapéutica en isquemia cardiovascular / _cEvelyn Samantha Sepúlveda Echeverría. |
264 | 1 |
_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2010. |
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300 |
_a32 hojas : _bilustraciones. |
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347 |
_2rda _atext file _bPDF |
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502 | _aQuímico Farmacéutico. | ||
520 | _aRecientes evidencias sugieren que el receptor nicotínico a7 (nAChR a7) participa en el desarrollo de la angiogénesis y podría ser un nuevo blanco endotelial para la recascularización en la sngiogénesis terapéutica del infarto agudo al miocardio (IAM). En células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC) se ha demostrado que, los agonistas del nAChR a7 incrementan la concentración de calcio intracelular ([Ca2+]) einducen la proliferación y la formación de vasos, importantes etapas de la angiogénesis. En el presente estudio se evlauó el efecto de nuevas moléculas isoxazólicas (ISO1,ISO2 e ISO3) sobre la señal citosólica de calcio. | ||
650 | 0 | _aCALCIO. | |
650 | 0 | _aCANALES IONICOS. | |
650 | 0 | _aMOLECULAS. | |
700 | 1 |
_aCortés Saavedra, Magdalena, _eDirectora de tesis _9132761. |
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700 | 1 |
_aVallejos Contreras, Gabriel, _eCo-director de tesis _9132763. |
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700 | 1 |
_aÁlvarez Villalobos, Rocío _eCo-directora de tesis _9142644 |
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700 | 1 |
_aCárdenas Díaz, Ana María, _e, Profesora informante. _9156201. |
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700 | 1 |
_aAstudillo Saavedra, Luis, _eProfesor informante _9132765. |
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710 | 2 |
_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Ciencias. |
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942 |
_c1 _2ddc |
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999 |
_c70555 _d70555 |