000			03569nam a2200397 i 4500
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003			UVAL
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040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aRomero Pinto, Viviana Elena.
245	0	0	_aDesarrollo de una propuesta de guía para las buenas prácticas de farmacovigilancia. Aspectos técnicos y regulatorios internacionales aplicados a la realidad nacional / _cViviana Elena Romero Pinto.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2011.
300			_a273 hojas.
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338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_aQuímico Farmacéutico, Licenciado en Química y Farmacia.
520			_aLa farmacoterapia persigue el bienestar del paciente, sin embargo los efectos indeseables de los medicamentos (RAM) pueden ser son consecuencias de la farmacoterapia, que superen el beneficio de los productos farmacéuticos. La supervisión post comercialización de éstos es crítica para garantizar la seguridad de los medicamentos aprobados por las autoridades sanitarias gubernamentales. La Organización Mundial de la Salud (OMS), define actualmente la Farmacovigilancia como la ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema asociado a los medicamentos, extendiéndose además, a otros problemas relacionados al uso de medicamentos, tales como la falta de efectividad, el mal uso y el abuso de fármacos. Entidades regulatorias a nivel internacional han considerado la necesidad de crear mecanismos para garantizar la seguridad de los medicamentos en todo su ciclo de vida, por lo que la Farmacovigilancia surge como respuesta a está necesidad de salud pública. En la actualidad, la tendencia a nivel mundial respecto de la regulación de las actividades de Farmacovigilancia apunta a fortalecer las exigencias en el marco normativo y al desarrollo de guías técnicas que estandarizan los lineamientos a nivel internacional. En Latinoamérica, se han realizado esfuerzos por lograr una armonización en la regulación de medicamentos. Los países de la región se han interesado en crear y/o mejorar los sistemas de Farmacovigilancia a objeto de monitorizar de manera eficiente los medicamentos. Conforme a lo señalado, el objetivo de este trabajo consiste en el desarrollo de una guía técnica para las buenas prácticas de Farmacovigilancia, con el fin de enmarcarse en la normativa mundial y a su vez, sea aplicable a nuestro sistema de salud. Este trabajo busca armonizar y mejorar las actividades de vigilancia de la seguridad de los medicamentos, con el consiguiente beneficio para el paciente y la salud pública.
650		0	_aFARMACEUTICA.
650		0	_aFARMACOLOGIA _xASPECTOS FISIOLOGICOS.
650		0	_aFARMACOS.
650		0	_aFARMACOVIGILANCIA.
650		0	_aMEDICAMENTOS _xADMINISTRACION Y DOSIFICACION.
650		0	_aPACIENTES.
650		0	_aSALUD PUBLICA _zCHILE.
700	1		_aAbarca Salinas, Lorena, _eDirectora de internado _9230901.
700	1		_aAcuña Johnson, Patricia, _eCo-directora de tesis _9141894
700	1		_aGonzalez Letelier, Virginia, _eProfesora informante _9141895.
700	1		_aJara Picas, Pablo, _eProfesor informante _9132698.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Ciencias. _bCarrera de Química y Farmacia _9109125.
942			_c1 _2ddc
999			_c71705 _d71705