000			02976nam a2200337 i 4500
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003			UVAL
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007			ta
008			111108s2009 chla g m 001 0 spa d
040			_aDIBRA _cUVAL _bspa _erda
041	0		_aspa
084			_aMTM
100	0		_aGallardo Aguilera, Luis _9142185, _eautor.
245	1	0	_aSitios de unión de micro RNAs a Rnf19, análisis in silico e in vitro con células germinales de ratón / _cLuis Gallardo Aguilera.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2009.
300			_a67 hojas : _b: il., tablas.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_bTecnólogo Médico. _bLicenciado en Tecnología Médica. _cUniversidad de Valparaíso. _d2009.
504			_aBibliografía: h. 48-50.
520			_aLa espermatogénesis es un proceso de diferenciación celular que está regulado, entre otros factores, por mecanismos de expresión génica diferencial. Uno de los mecanismos de regulación descritos es la regulación por microRNAs. Se ha descrito en la literatura que genes con transcritos que tienen regiones 3' no traducidas (UTR) inusualmente largas, podrían ser dianas de la regulación por microRNAs. Estos actuarían degradando o silenciando la expresión génica a través de su unión a la región 3' UTR de los mRNAs. Este podría ser el caso del gen Rnf19 que tiene expresión diferencial en testículo. Rnf19 posee dos transcritos uno de 2.8 Kb específico de testículo y otro de 4,2 kb, de expresión ubicua en todos los tejidos. Este transcrito presenta una región 3' UTR larga sugiriendo que pudiera estar regulado por microRNAs al menos en testículo. En base a esto, realizamos un análisis in silico que arrojó que el transcrito de 4.2 kb de Rnf19 posee varios sitios potenciales de unión para microRNAs, entre los que destacan tres de expresión principal en testículo. Seguidamente, se generaron dos construcciones plasmídicas fusionando las regiones 3´ UTR de cada uno de los dos transcritos de RNf19 a una proteína marcadora diferente. Estas construcciones se transfectaron en líneas celulares derivadas de células testiculares., como Sertoli (TM4), espermatogenias (GC-I) y espermatocitos (CG-II). Los resultados muestran que hay una disminución de la fluorescencia en las células GC-I, no viéndose cambios en las otras dos líneas. Eso sugiere que la región 3´ UTR larga de Rnf19 estaría regulando la traducción de las proteína marcadoras al menos en células GC-I.
650	1	4	_aARN _94612.
650	1	4	_aESPERMATOGENESIS _96267.
650	1	4	_aREGULACION GENETICA _996940.
700	1		_aOlivero Rebolledo, Pablo, _eProfesor co-guía _9142187.
700	1		_aPárraga San Román, Mario, _eProfesor guía _9172874.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Medicina. _bCarrera de Tecnología Médica _9127656.
942			_c1 _2ddc
999			_c71775 _d71775