000 | 03333nam a2200385 i 4500 | ||
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001 | 100060722 | ||
003 | UVAL | ||
005 | 20240507114958.0 | ||
007 | ta | ||
008 | 120102s esp g 000 0 spa d | ||
040 |
_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda |
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041 | 0 | _aspa | |
084 | _aM | ||
100 | 0 |
_aZapata Alamos, Dennys Solange, _eauthor. |
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245 | 0 | 0 |
_aOptimización de procesos de fabricación de comprimidos recubiertos / _cDennys Solange Zapata Alamos. |
264 | 1 |
_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2011. |
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300 | _a71 páginas. | ||
502 | _aLicenciado en Química y Farmacia. | ||
520 | _aEn la industria farmacéutica, el tiempo invertido en la fabricación de medicamentos juega un rol importante para su productividad, debido a que a menor tiempo utilizado en elaborar un producto, más eficiente es el sistema. El objetivo de este trabajo, desarrollado en Laboratorios Bagó S.A., fue optimizar el proceso de fabricación de comprimidos recubiertos utilizando como herramienta la estandarización de tiempos y a la vez la filosofía de la mejora continua. En una primera etapa se analizó el proceso de producción de 3 productos, los que fueron subdivididos para un mejor análisis. Posteriormente, se llevó a cabo un estudio de tiempos utilizando la técnica de cronometraje con vuelta a cero. Para ello, se cronometró cada una de las etapas y se registraron los tiempos de ejecución. A continuación, a las mediciones se les adicionó el factor de calificación Westinghouse y los suplementos correspondientes, a fin de obtener el tiempo estándar de operación. Adicionalmente, se calcularon las horas hombre y horas máquina implicadas en el proceso y se elaboró una planilla y un registro informático para ingresar dichas horas. Además, durante este estudio se analizó las etapas críticas del proceso y se hicieron mejoras que no involucraron inversión monetaria, las que fueron seguidas mediante un check list y una segunda medición de tiempo. La implementación de las mejoras ocasionó una disminución de los tiempos de ejecución y conjuntamente se adoptó la planilla de registro de horas como parte de la documentación exigida por el laboratorio. La realización de este trabajo permitió optimizar el proceso de fabricación de comprimidos recubiertos, aumentando la productividad sin alterar la calidad de los productos. De igual manera, el registro digital de horas hombre y horas máquina hará posible una estimación de los costos directos de producción, y los estándares de tiempo establecidos proporcionarán una base sólida para la planificación y el control de la producción. | ||
650 | 0 | _aEFICIENCIA. | |
650 | 0 | _aFABRICACION DE MEDICAMENTOS. | |
650 | 0 | _aINDUSTRIA FARMACEUTICA. | |
650 | 0 | _aMEDICAMENTOS. | |
650 | 0 | _aPRODUCCION DE MEDICAMENTOS. | |
650 | 0 | _aPRODUCTO FARMACEUTICO. | |
700 | 0 |
_aConcha Olmos, Jacqueline, _eProfesor informante. |
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700 | 1 |
_aMartín Armero, José, _eCodirector de tesis. |
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700 | 0 |
_aRojas Campusano, Héctor, _eProfesor informante. |
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710 | 0 |
_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Farmacia. |
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800 | 1 |
_aCarreño González, Patricia, _eDirector de Tesis. |
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942 |
_c1 _2ddc |
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999 |
_c72013 _d72013 |