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003			UVAL
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040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aFlores Molina, Silvana Alexis, _eauthor.
245	0	0	_aDeterminación del efecto de Misoprostol en cultivo de células mesenquimales de primordios de extremidades de rata, mediante el ensayo de micromasa / _cSilvana Alexis Flores Molina.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2012.
300			_a57 hojas.
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502			_aTesis para optar al título de Químico Farmacéutico.
504			_aX.
520			_aLas prostaglandinas (PGs) de la serie E juegan un papel importante en el metabolismo y desarrollo óseo. Durante su diferenciación, las células mesenquimales producen PGE1 y PGE2, por lo que se cree que estos mediadores regulan la diferenciación de células mesenquimales a condrocitos, los que a su vez, regulan procesos de mineralización. Misoprostol es un análogo sintético de la PGE1, utilizado en Chile para prevenir úlceras inducidas por analgésicos antiinflamatorios no esteroidales y, dada su actividad uterotónica, es utilizado también para la inducción de partos y abortos. Se estima que su uso abortivo falla en el 15% de los intentos, lo cual lleva a una exposición in utero a la droga y a la inducción de defectos congénitos, entre ellos defectos esqueléticos manifestados en un síndrome conocido como artrogriposis. Estudios in vivo con animales de experimentación no han sido exitosos en determinar su toxicidad sobre la gestación. No obstante, recientemente se determinó que el misoprostol ejerce un efecto embriotóxico sobre embriones cultivados en presencia del medicamento. En esta tesis se utilizó el ensayo in vitro de micromasa para avanzar en la dilucidación del mecanismo de acción a través del cual misoprostol podría ejercer su embriotoxicidad. Determinándose la viabilidad y diferenciación de células mesenquimales a condrocitos expuestos a misoprostol en concentraciones de 20 pg/mL, 200 pg/mL, 2.000 pg/mL y 20.000 pg/mL. Se observó una tendencia sin significancia estadística, de misoprostol a aumentar la viabilidad y diferenciación de células mesenquimales, lo cual indica que la diferenciación a condrocitos probablemente no sea un proceso afectado por el medicamento.
650		0	_aANOMALIAS.
650		0	_aEMBRIOTOXICIDAD.
650		0	_aMALFORMACIONES CONGENITAS.
700	1		_aCavieres Fernández, María Fernanda, _eDirectora de tesis _9146045.
700	1		_aAltamirano Gómez, Claudia, _eCo-directora de tesis _9152772.
700	0		_aOsses Rivera, Nelson, _eProfesor informante _9152771.
700	1		_aVillena García, Juan, _eProfesor informante _9234469.
710	0		_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Farmacia. _bLaboratorio de Toxicología.
942			_c1 _2ddc
999			_c73077 _d73077