000			02845nam a2200337 i 4500
001			100062955
003			UVAL
005			20240723133959.0
007			ta
008			130507s2013 chl g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aBustamante Henríquez, María Paz, _eautor.
245	0	0	_aDeterminación de LDL oxidada en pacientes dislipidémicos en tratamiento con Fitoestatina versus Estatina / _cMaría Paz Bustamante Henríquez.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2013.
300			_a80 hojas.
336			_atext _btxt _2rdacontent
337			_aunmediated _bn _2rdamedia
338			_avolume _bnc _2rdacarrier
502			_aQuímico Farmacéutico.
520			_aLa Organización Mundial de la Salud en el año 2008 estimó que la principal causa de muerte a nivel mundial es ocasionada por enfermedades cardiovasculares (ECV), tanto para el género masculino como femenino. Chile no está exento de ello, otorgándole a las ECV el primer lugar como causa de muerte. Se ha sugerido que el estrés oxidativo y la acción de las especies de oxígeno y nitrógeno (ERO y ERN) están involucrados en la fisiopatología de estas enfermedades, específicamente a través de la oxidación de la lipoproteína de baja densidad (LDL-ox). La LDL-ox contribuye a la formación y desarrollo del proceso aterosclerótico que llevará finalmente a la formación de la placa de ateroma y/o su ruptura generando los eventos cardiovasculares. Entonces LDL-ox puede ser considerada como marcador aterogénico más específico que el otorgado por el perfil lipídico realizado habitualmente en los centros de salud. Este estudio doble ciego randomizado consistió en medir los niveles de LDL-ox en suero a 44 pacientes dislipidémicos puros (provenientes del programa ESPA del Hospital Dr. Gustavo Fricke, Viña del Mar) antes y después de ser tratados por cuatro meses con lovastatina o el fitofármaco Lipistat®, mediante la técnica inmunoensayo competitivo en ELISA. Los resultados señalan una disminución estadísticamente significativa (p<0,05) para cada tratamiento, pero NS (p>0,05) al comparar ambos tratamientos. Sin embargo, Lipistat® presentó eficacia como antioxidante a menor dosis y un mejor perfil de seguridad en comparación con lovastatina convencional, concluyéndose que él es una alternativa para tratar esta patología.
650		0	_aENFERMEDADES CARDIOVASCULARES _xTERAPIA.
650		0	_aESTRES OXIDATIVO.
650		0	_aLOVASTATINA.
700	1		_aHidalgo Lillo, María Eliana, _eProfesora guía _948601.
700	1		_aRaffo Grado, Carlos, _eProfesor guía _995238.
700	1		_aSánchez Parra, Georgina, _eProfesora informante _9230902.
710	0		_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Farmacia.
942			_c1 _2ddc
999			_c73946 _d73946