000			02994nam a2200337 i 4500
001			100064973
003			UVAL
005			20240507115058.0
007			ta
008			140725s2012 chl g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _cUVAL _bspa _erda
041	0		_aspa
084			_aMTM
100	0		_aPalma Jiménez, Rocío. _9172003
245	0	0	_aCaracterización inmunohistoquimica del proceso de cicatrización en piel de rata con lesiones totales sometidas a sistema de implante autólogo / _cRocío Palma Jiménez, Angela Schackels Arcaya.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2012.
300			_a139 hojas : _b: il., color.
502			_aLicenciado/a en Tecnología Médica.
502			_aTítulo Profesional Tecnólogo/a Médico/a.
504			_aBibliografía: h. 103-107.
520			_aA causa de las funciones vitales que desempeña la piel, la pérdida de ésta debe ser restituida rápidamente. Hay diversas causas que lesionan severamente la piel, dando como resultado final una cicatrización imperfecta del punto de vista funcional y estético. Por esta causa, se pretende perfeccionar un sistema de implante que induzca a la piel de los pacientes afectado a una cicatrización apropiada en el tiempo. Se provocó lesiones de espesor total en pieles de ratas Sprague Dawley para posteriormente cubrir el defecto por un sistema de implante celular (SIC) con número variable de células CD105. Se compararon los resultados del proceso entre las ratas con un SIC con distintos aportes celulares y las ratas con SIA (control) en la zona de cicatrización, mediante tinción tricrómica e inmunohistoquímica. Utilizando anticuerpos para: Actina, Tubulina y Vimentina-9 para evaluar la regeneración del tejido de granulación; PCNA y Ki67, para caracterizar la proliferación celular en la zona; Pancitoqueratina y citoqueratina 15(CK15) como marcadores epidérmicos y de células madre, respectivamente. Todos los anticuerpos tuvieron una reacción intensa y homogénea en la zona, a excepción de Ck 15 que presentó marca en el "bulge" y capa basal epidérmica. Mediante el programa Image J versión 1.2 se midió el grosor y la longitud promedio del tejido de granulación, presentándose un aumento aunque no significativo entre los grupos y el control. Estos resultados podrían ser favorables al evaluar el proceso de cicatrización, ya que no hubo un aumento de grosor del tejido de granulación excesivo que podría resultar en la formación de una cicatriz defectuosa. _b|.
650		4	_aCICATRIZACION DE HERIDAS _941424.
650		0	_aPIEL _xPATOLOGIA _9150459.
700	0		_aSchackels Arcaya, Angela. _4autora _9172004
700	1		_aBrown González, Donald, _eProfesor guía _951610.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Medicina. _bCarrera de Tecnología Médica _9127656.
942			_c1 _2ddc
999			_c75799 _d75799