000			02702nam a2200325 i 4500
001			100065316
003			UVAL
005			20240507115102.0
007			ta
008			141027s2014 chl g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aBelmar Reyes, Pedro Alfonso, _eauthor.
245	1	0	_aAislación y caracterización de acetofenonas naturales desde Senecio Nutans : _b: aplicación en síntesis de Chalconas / _cPedro Alfonso Belmar Reyes.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2014.
300			_a58 hojas.
347			_2rda _atext file _bPDF
502			_aQuímico Farmacéutico.
520			_aEl género Senecio, que pertenece a la tribu Senecioneae, es el género más grande y complejo en la familia de las Asteraceae (Compositae) e incluye a más de 1500 especies de amplia distribución mundial. Senecio nutans es un arbusto perenne, de 30-60 cm de altura, distribuidos en los valles andinos de América del Sur entre 3.500 a 4.800 m sobre el nivel del mar. Se sabe que algunos extractos crudos y compuestos aislados del género Senecio, poseen actividad antimicrobiana, actividad moduladora de estrógeno y efectos antiproliferativos en células MCF-7 de cáncer de mama. En este trabajo se describe el estudio químico de Senecio nutans, en donde se pudo aislar, el compuesto 4-hidroxi-3-(3-metil-2-butenil)-acetofenona (1) (12,1%) por métodos convencionales en fitoquímica, Por otra parte, debido a que las chalconas son una clase de compuestos con importancia biológica, donde destacan sus propiedades antiinflamatoria, analgésicas, antipirética y antimutagénicos, antileshmania, citotóxica, anticancerígeno, antifúngico entre otras. Se realizó la síntesis de tres nuevas chalconas preniladas, utilizando como fragmento la acetofenona prenilada (1). La síntesis de estas nuevas chalconas se realizó mediante la reacción de Claisen-Schmidt entre (1) y los benzaldehidos (23), (25) y (27). La elucidación estructural de todos los compuestos obtenidos en este trabajo se llevó a cabo a partir de datos espectroscópicos como Resonancia Magnética Nuclear mono y bidimensional de 1H-RMN, 13C –RMN, HMBC y HSQC, como también IR y parámetros físicos como punto de fusión.
650		0	_aCHALCONAS.
650		0	_aCITOTOXICIDAD.
650		0	_aCOMPOSITACEAS.
700	1		_aCuellar Fritis, Mauricio, _eDirector de tesis _9124202.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Ciencias. _bCarrera de Química y Farmacia _9109125.
942			_c1 _2ddc
999			_c76069 _d76069