000			03570nam a2200337 i 4500
001			100065345
003			UVAL
005			20240507115103.0
007			ta
008			141106s2014 chl g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aArancibia Reyes, Pamela Alejandra, _eauthor.
245	0	0	_aEfecto del grado de metoxilación y peso molecular de pectinas ácidas de coseta agotada de remolacha sobre la proliferación de células que poseen distintos grado de expresión de receptor de Galectina-3 / _cPamela Alejandra Arancibia Reyes.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2014.
300			_a78 hojas.
500			_aFinanciamiento: FONDECYT 1121062.
502			_aQuímico Farmacéutico.
520			_aLas pectinas son polisacáridos de estructura compleja que se obtienen de fuentes vegetales. Entre las múltiples propiedades atribuidas a estos carbohidratos se menciona la actividad antiproliferativa. Uno de los mecanismos propuestos apunta a que las pectinas de bajo peso molecular y de bajo grado de metoxilación o esterificación se pueden unir a Galectina-3, proteína que ha demostrado estar implicada en varios procesos del desarrollo del cáncer. Esta tesis plantea que “Las pectinas ácidas de coseta agotada de remolacha que presentan menor grado de esterificación y menor peso molecular, presentan mayor actividad antiproliferativa en células de la línea MCF-7, de mayor expresión de galectina-3, que en la línea celular Caco-2”. Para validar esta hipótesis, el procedimiento experimental comprendió cuatro etapas; 1) caracterización química proximal de la coseta agotada de remolacha; 2) extracción y caracterización de pectinas mediante tratamiento químico, utilizando H2SO4 0,001 M, a 60 °C por 45 min; 3) fraccionamiento de la pectina obtenida mediante tratamiento enzimático con Pectinex® Ultra SP-L, enzima comercial con actividad poligalacturonasa, a 45 °C por 60 min y 4) desesterificación de la pectina por tratamiento enzimático con Rohapect® MPE, un preparado de enzima comercial con actividad de pectinmetilesterasa a 45 °C por 60 min. A las pectinas fraccionadas y desesterificadas se midió su capacidad de inhibir la proliferación en líneas celulares tumorales MCF-7 y Caco-2, a las que se les cuantificó en forma relativa el grado de expresión del gen Galectina-3. Los resultados mostraron que pectinas de menor peso molecular (menor a 100 kDa), tienden a una mayor actividad antiproliferativa, sólo en línea celular que presenta sobreexpresión del receptor de Galectina-3; MCF-7. Por otra parte, en las pectinas parcialmente desesterificadas (35,26 %) exhibieron un comportamiento diferente a lo esperado: en MCF-7 no se produjo una modificación en su actividad antiproliferativa y en Caco-2 estimularon la proliferación celular. Estos resultados alientan a progresar en la búsqueda y optimización de procesos para recuperar pectinas de bajo peso molecular con actividad antiproliferativa mejorada y que puedan servir en el futuro como agentes antineoplásicos, adyuvantes de terapia anticáncer o quimiopreventivos.
650		0	_aHIDRATOS DE CARBONO.
650		0	_aPECTINAS.
650		0	_aPOLISACARIDOS.
710	0		_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Farmacia.
800	1		_aConcha Olmos, Jacqueline.
800	1		_aWeinstein Oppenheimer, Caroline.
942			_c1 _2ddc
999			_c76096 _d76096