000			03424nam a2200325 i 4500
001			100065347
003			UVAL
005			20240723134034.0
007			ta
008			141106s2014 chl g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aAraya Vera, Cristian Erasmo, _eautor.
245	0	0	_aIncorporación de nuevos activos dermocosméticos mediante estudios de compatibilidad y estabilidad en vehículos usualmente utilizados en formulaciones magistrales / _cCristian Erasmo Araya Vera.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2014.
300			_a93 hojas.
502			_aQuímico Farmacéutico.
520			_aLa necesidad de una terapia personalizada, pensada en un paciente en particular abre la oportunidad del desarrollo de una importante área donde el Químico Farmacéutico juega un rol indispensable, el área galénica. Junto con ello, el auge de enfermedades de la piel y sus anexos ha favorecido la búsqueda de principios activos cosméticos que pretenden ser una terapia alternativa, coadyuvante a la terapia alópata tradicional. Farmacias Cruz Verde, junto a su unidad de recetario magistral, tomando conocimiento de esta necesidad, ha impulsado la tarea de incorporar activos cosméticos de última generación que permitan ampliar el actual arsenal disponible. Ingredientes con acción seborreguladora y despigmentante son parte de la gama de productos que el presente internado tiene como objetivo incorporar. Estos activos corresponden a AFFIPORE TM y MELAVOIDTM, los cuales serán evaluados según su máxima concentración de uso permitida y su compatibilidad en distintas bases dermatológicas como Serum base, gel base y crema base no comedogénica presentes en recetario magistral. Tras su formulación estos preparados fueron sometidos a un protocolo de control de calidad que incluyó la determinación de sus características organolépticas, pH, extensibilidad, Residuo Seco y Prueba de estabilidad de centrífuga. Completado lo anterior, se procedió a realizar estudio de estabilidad física bajo tres condiciones distintas: Anaquel, Acelerado y Refrigerado. Se determinaron patrones críticos de seguimiento como pH, extensibilidad y Características organolépticas durante el transcurso de este, para finalmente reiterar el protocolo de control de calidad de manera de observar cambios significativos en las características físicas de los productos desde el inicio al final del estudio. También al término de este estudio se procedió a evaluar algunas muestras en cuanto a su estabilidad microbiológica .Los resultados obtenidos demostraron que MELAVOID y AFFIPORE son compatibles con las bases dermatológicas evaluadas. No se observaron cambios significativos al término del estudio en condiciones de anaquel y refrigerado. Bajo condiciones aceleradas hubo cambios significativos de extensibilidad y características organolépticas de algunos preparados.
650		0	_aDERMATOLOGIA.
650		0	_aDERMOPATIAS.
650		0	_aMEDICAMENTOS _vFABRICACION.
700	1		_aAceituno Álvarez, Alexis _eProfesor guía. _9208109
700	1		_aParada Contreras, Víctor, _eProfesor guía _9174066
710	0		_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Farmacia.
942			_c1 _2ddc
999			_c76098 _d76098