000			01589nam a2200325 i 4500
001			100065684
003			UVAL
005			20240507115108.0
007			ta
008			150304s2014 chl g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	1		_aRamírez Moraga, José Miguel, _eautor.
245	1	0	_aValidación proceso de fabricación hidroxicloroquina comprimidos recubiertos / _cJosé Miguel Ramírez Moraga.
264		3	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2014
300			_a53 hojas.
338			_rdacarrier
502			_bQuímico farmacéutico. _cUniversidad de Valparaíso. _d2014.
520			_aEl objetivo de la industria farmacéutica es producir medicamentos de calidad, seguros y eficaces para cumplir estos, las buenas prácticas de manufactura constituyen el factor que asegura que el producto sea reproducible lote a lote, utilizando la validación de procesos productivos como herramienta. Este internado fue desarrollado en el Instituto Sanitas con el fin de validar concurrentemente el procesos de hidroxicloroquina sulfato comprimidos recubiertos 200 mg.
650		0	_aHIDROXICLOROQUINA.
650		0	_aINDUSTRIA FARMACEUTICA.
650		0	_aMEDICAMENTOS _vFABRICACION.
700	1		_aCarreño González, Patricia, _e, Profesora guía _998818.
700	1		_aJopia G., Osvaldo, _e, Profesor guía _9176380.
710	2		_aUniversidad de Valparaíso (Chile). _bFacultad de Farmacia.
942			_c1 _2ddc
999			_c76410 _d76410