000			02091nam a2200313 i 4500
001			100067176
003			UVAL
005			20240723134101.0
007			ta
008			160307s20162016chl g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aApablaza Arteaga, Gastón Gustavo, _eautor.
245	0	0	_aDiseño y síntesis de nuevos ligandos Beta-3 adrenérgicos / _cGastón Gustavo Apablaza Arteaga.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2016.
300			_a128 hojas : _bilustraciones.
500			_aFinanciamiento: FONDECYT 11130701.
502			_aLicenciado en Ciencias mención Química.
520			_aActualmente el receptor beta-3 adrenérgico humano es un target farmacológico de gran interés dada su amplia distribución tisular y su capacidad para modular una gran cantidad de procesos fisiológicos, lo que lo hace un atractivo blanco para el diseño de compuestos que puedan ser útiles en el tratamiento de la obesidad, diabetes, colon irritable, cáncer y depresión, entre otras patologías. Solamente existe un fármaco aprobado para el tratamiento de la vejiga hiperactiva que actúa en este receptor. Por ello los esfuerzos de esta tesis se enfocaron en la generación de un modelo farmacofórico mediante la técnica 3D-QSAR que nos entregó valiosa información para el diseño de compuestos con potencial actividad beta-3 adrenérgica, que luego fueron sintetizados y purificados en nuestro laboratorio. Este trabajo es el primer estudio computacional y de síntesis de heterociclos bioactivos llevado a cabo en nuestro instituto, y representa el esfuerzo de más de 1 año de trabajo enmarcado en el proyecto FONDECYT de Inicio N°11130701.
650		0	_aFARMACOLOGIA _xASPECTOS FISIOLOGICOS.
650		0	_aRECEPTORES ADRENERGICOS.
710	0		_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Ciencias.
800	1		_aMella Raipán, Jaime Alberto.
942			_c1 _2ddc
999			_c77774 _d77774