000			02977nam a2200337 i 4500
001			100068355
003			UVAL
005			20240507115148.0
007			ta
008			161123s20162016chl g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aGuajardo Cabello, Fabrizzio Giovanni, _eauthor.
245	0	0	_aCaracterización farmacológica in vivo de un nuevo derivado de anfetamina / _cFabrizzio Giovanni Guajardo Cabello.
264		1	_aValparaíso, Chile : _bUniversidad de Valparaíso, _c2016.
300			_a55 hojas.
500			_aFONDECYT No 1160398 (del Dr. Ramón Sotomayor-Zárate) y FONDECYT No 113-0185 (del Dr. Miguel Reyes Parada)
502			_aQuímica y Farmacia.
520			_aLa farmacoterapia actual para tratar patologías como la narcolepsia, déficit atencional y obesidad ha estado en deuda durante las últimas décadas en el desarrollo de nuevos fármacos efectivos, con bajo potencial de dependencia y menos efectos adversos cardiovasculares. En este sentido, actualmente siguen utilizándose para estas patologías derivados anfetamínicos que a pesar de ser efectivos, presentan serios efectos adversos que han llevado a descontinuar su uso. Nuestro grupo de investigación durante los últimos años ha estudiado el potencial dopaminérgico de derivados estructurales de la p-metiltioanfetamina (MTA) con el objetivo de buscar nuevas moléculas psicoestimulantes con un perfil de seguridad adecuado. Por este motivo en esta tesis se decidió estudiar el potencial dopaminérgico de p-metiltio-fenil-2-butanamina (MT-But), un derivado de MTA, a través de pruebas conductuales y neuroquímicas. Nuestros resultados demuestran que la sustitución del metilo del carbono alfa de la cadena alquílica del MTA por un grupo etilo anula el potencial dopaminérgico de MT-But, evidenciado por la ausencia en la liberación de dopamina en Núcleo Accumbens, ausencia de actividad locomotora inducida por MT-But y ausencia de la preferencia de lugar condicionado a la administración de MT-But. Nuestros resultados nos indican que la posición alfa de la cadena alquílica debe tener un grupo metilo (como en anfetamina y MTA) como requisito estructural para mantener el efecto farmacológico tipo anfetamina y que el aumento de este sustituyente en tan solo un grupo metilo tiene un impacto significativo en la actividad dopaminérgica. Sin duda, el diseño y evaluación pre-clínica de nuevas estructuras derivadas de anfetamina será un objetivo de nuestro grupo de investigación.
650		0	_aANFETAMINAS.
650		0	_aDOPAMINA.
650		0	_aNEUROBIOLOGIA.
700	1		_aReyes Parada, Miguel, _eProfesor guía _9212641.
700	1		_aSotomayor Zárate, Ramón, _eProfesor guía _9208135.
710	0		_aUniversidad de Valparaíso. _bFacultad de Farmacia.
942			_c1 _2ddc
999			_c78855 _d78855