000			02839nam a2200313 i 4500
001			500000997
003			UVAL
005			20240723134248.0
007			ta
008			171218s2017 chl g 000 0 spa d
040			_aDIBRA _bspa _cUVAL _erda
041	0		_aspa
084			_aM
100	0		_aLara Pattzi, Indira V., _eautor.
245	0	0	_aFunción del canal TRPV1 en la modulación de la transmisión sináptica excitadora durante el desarrollo postnatal en el hipocampo. / _cIndira V. Lara Pattzi.
264		1	_aValparaíso : _bUniversidad de Valparaíso, _c2017.
300			_a54 hojas.
502			_aMagíster en Ciencias Biológicas mención Neurociencias.
520			_aLos canales no selectivos para cationes TRPV1, se encuentran altamente expresados en el sistema nervioso periférico, donde juegan un papel importante en la sensación de dolor. Estos canales también están presentes en el sistema nervioso central (SNC), regulando la transmisión y plasticidad sináptica. No obstante, recientemente se ha sugerido que la expresión de estos canales es refinada gradualmente durante el desarrollo postnatal, para ser restringida a un subconjunto específico de neuronas sensoriales. Sin embargo, modelos animales deficientes de TRPV1 muestran cambios de las conductas asociadas a la ansiedad y al miedo condicionado, lo cual no puede ser explicado por alteraciones en la nocicepción. Dada esta controversia en la expresión, localización y posible función de los canales TRPV1 en el SNC, en el presente proyecto utilizamos electrofisiología, farmacología y biología molecular con el fin de determinar la expresión funcional de TRPV1 durante el desarrollo postnatal y sus consecuencias en la comunicación neuronal excitadora en el área CA1 del hipocampo, un área clave del cerebro involucrada en la formación de la memoria y el aprendizaje. En su conjunto, los resultados de este trabajo demuestran cambios en la expresión y funcionalidad de TRPV1 durante el desarrollo postnatal en el hipocampo de ratón. Dado que estos canales se han convertido en un blanco molecular atractivo para el desarrollo de nuevos fármacos para controlar la sensación de dolor, nuestros resultados no solo ayudan a esclarecer la expresión y función de los TRPV1 en el SNC, sino también sugieren que estos fármacos podrían afectar la eficacia y plasticidad sináptica a nivel central, alterando así nuestra capacidad de aprendizaje y memoria.
650		0	_aNEUROFISIOLOGIA.
650		0	_aNEUROTRANSMISORES.
650		0	_aTRANSMISION SINAPTICA.
710	0		_a. _bFacultad de Ciencias _9162330.
800	1		_aChávez, Andrés _hCentro de Interdiciplinario de Neurociencia Valparaíso.
942			_c5 _2ddc
999			_c91182 _d91182