Determinación de la actividad antitumoral in vitro e in vivo de complejos de cobre(II) con ligandos poliaminados acíclicos y cíclicos /
Paniagua C., Andrea.
Determinación de la actividad antitumoral in vitro e in vivo de complejos de cobre(II) con ligandos poliaminados acíclicos y cíclicos / Andrea Paniagua C. . - 73 hojas : ilustraciones.
Químico Farmacéutico.
Se estudió la actividad antitumoral in vitro e in vivo de dos complejos de cobre(II), cloruro de bisetilendiamino de cobre(II) (C1=cloruro de bisetilendiamino de cobre(II)) y bromuro de tetraimidazol de cobre(II) (C2=bromuro de tetraimidazol de cobre(II)). In vitro se ensayó la citotoxicidad en las líneas celulares HEP-2, TA-3, RD y VERO. Ambos complejos mostraron una gran citotoxicidad en las células tumorales HEP-2, TA-3 y RD, sin embargo no tuvieron un efecto citotóxico en las células normales VERO. También se estudió el efecto de los complejos en la incorporación de [3H-metil]timidina al ADN de células tumorales ascíticas TA-3. La citotoxicidad demostrada por el C1 no se relacionó con el bajo porcentaje de inhibición de la síntesis de ADN. Por el contrario, el complejo C2 mostró una significativa inhibición de la síntesis de ADN.
IN VITRO.
IN VIVO.
COMPLEJO DE COBRE(II)
POLIAMINADOS ACICLICOS.
POLIAMINADOS CICLICOS.
CITOTOXICIDAD.
GENES SUPRESORES DE TUMOR.
ANTINEOPLASICOS.
Determinación de la actividad antitumoral in vitro e in vivo de complejos de cobre(II) con ligandos poliaminados acíclicos y cíclicos / Andrea Paniagua C. . - 73 hojas : ilustraciones.
Químico Farmacéutico.
Se estudió la actividad antitumoral in vitro e in vivo de dos complejos de cobre(II), cloruro de bisetilendiamino de cobre(II) (C1=cloruro de bisetilendiamino de cobre(II)) y bromuro de tetraimidazol de cobre(II) (C2=bromuro de tetraimidazol de cobre(II)). In vitro se ensayó la citotoxicidad en las líneas celulares HEP-2, TA-3, RD y VERO. Ambos complejos mostraron una gran citotoxicidad en las células tumorales HEP-2, TA-3 y RD, sin embargo no tuvieron un efecto citotóxico en las células normales VERO. También se estudió el efecto de los complejos en la incorporación de [3H-metil]timidina al ADN de células tumorales ascíticas TA-3. La citotoxicidad demostrada por el C1 no se relacionó con el bajo porcentaje de inhibición de la síntesis de ADN. Por el contrario, el complejo C2 mostró una significativa inhibición de la síntesis de ADN.
IN VITRO.
IN VIVO.
COMPLEJO DE COBRE(II)
POLIAMINADOS ACICLICOS.
POLIAMINADOS CICLICOS.
CITOTOXICIDAD.
GENES SUPRESORES DE TUMOR.
ANTINEOPLASICOS.