Determinación de la actividad antitumoral in vitro e in vivo de complejos de cobre(II) con ligandos poliaminados acíclicos y cíclicos / Andrea Paniagua C. .

Por:

Paniagua C., Andrea

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Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1998Descripción: 73 hojas : ilustracionesTipo de contenido:

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Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

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Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Se estudió la actividad antitumoral in vitro e in vivo de dos complejos de cobre(II), cloruro de bisetilendiamino de cobre(II) (C1=cloruro de bisetilendiamino de cobre(II)) y bromuro de tetraimidazol de cobre(II) (C2=bromuro de tetraimidazol de cobre(II)). In vitro se ensayó la citotoxicidad en las líneas celulares HEP-2, TA-3, RD y VERO. Ambos complejos mostraron una gran citotoxicidad en las células tumorales HEP-2, TA-3 y RD, sin embargo no tuvieron un efecto citotóxico en las células normales VERO. También se estudió el efecto de los complejos en la incorporación de [3H-metil]timidina al ADN de células tumorales ascíticas TA-3. La citotoxicidad demostrada por el C1 no se relacionó con el bajo porcentaje de inhibición de la síntesis de ADN. Por el contrario, el complejo C2 mostró una significativa inhibición de la síntesis de ADN.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Copia número	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M P192d 1998	c.1	Disponible		00059863

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Químico Farmacéutico.

Se estudió la actividad antitumoral in vitro e in vivo de dos complejos de cobre(II), cloruro de bisetilendiamino de cobre(II) (C1=cloruro de bisetilendiamino de cobre(II)) y bromuro de tetraimidazol de cobre(II) (C2=bromuro de tetraimidazol de cobre(II)). In vitro se ensayó la citotoxicidad en las líneas celulares HEP-2, TA-3, RD y VERO. Ambos complejos mostraron una gran citotoxicidad en las células tumorales HEP-2, TA-3 y RD, sin embargo no tuvieron un efecto citotóxico en las células normales VERO. También se estudió el efecto de los complejos en la incorporación de [3H-metil]timidina al ADN de células tumorales ascíticas TA-3. La citotoxicidad demostrada por el C1 no se relacionó con el bajo porcentaje de inhibición de la síntesis de ADN. Por el contrario, el complejo C2 mostró una significativa inhibición de la síntesis de ADN.