Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
03069nam a2200313 i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
100067997 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
UVAL |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20240507115142.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
ta |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
160811s20142014chl g 000 0 spa d |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
DIBRA |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
UVAL |
| Normas de descripción |
rda |
| 041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
|---|
| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente |
spa |
| 084 ## - OTRO NÚMERO DE CLASIFICACIÓN |
|---|
| Número de clasificación |
M |
| 100 0# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Bravo Orrego, Catherine Fernanda, |
| Término indicativo de función/relación |
author. |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Bioequivalencia de medicamentos en fármacos de alta variabilidad / |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Catherine Fernanda Bravo Orrego. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Valparaíso, Chile : |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Universidad de Valparaíso, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2014. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
100 hojas. |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
text |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
unmediated |
| Código de tipo de contenido |
n |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Término de tipo de contenido |
volume |
| Código de tipo de contenido |
nc |
| Fuente |
rdacarrier |
| 502 ## - NOTA DE TESIS |
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| Nota de tesis |
Ingeniero en Estadística y Grado de Licenciado en Estadística. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
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| Sumario, etc. |
La bioequivalencia es un termino usado en farmacocinetica para describir la equivalencia biológica o terapéutica in vivo que se espera de dos preparaciones de un medicamento hecho por dos fabricantes distintos; es decir, se espera que ambos sean, para todos los propósitos terapéuticos, iguales. Estos medicamentos deben tener el mismo principio activo, la misma pureza, el mismo tamaño de las partículas y ser administrados por la misma va, para denominarse bioequivalentes. Uno de los benecios que se obtienen al declarar bioequivalencia, es lograr en primera instancia que la entidad regulatoria del medicamento asegure ecacia y seguridad a la población. Otro punto también muy relevante corresponde a la diferencia monetaria entre el fármaco innovador y el fármaco genérico, dado que el medicamento innovador reja el costo de la gran inversión para desarrollarlo. La bioequivalencia comúnmente utilizada corresponde a la bioequivalencia promedio (Average bioequivalence, ABE), la cual esta basada en la construccion de un intervalo de conanza para la media de dos metricas farmacocineticas: área bajo la curva y concentración máxima que han sido previamente transformadas a logaritmo. Para el caso de los farmacos que estan descritos como farmacos de alta variabilidad (aquellos con un coeciente de variación intrasujeto mayor al 30 %), existe un método alternativo para el calculo de la bioequivalencia el cual ha sido recomendado por las agencias del medicamento EMA y FDA. Este método corresponde a la bioequivalencia promedio escalada (Scaled average bioequivalence, SABE), el cual permite escalar los lmites de bioequivalencia y mejorar la posibilidad de que un fármaco de estas características pueda probar bioequivalencia, al incorporar algunos valores de variabilidad que no considera el intervalo clásico en la construcción del intervalo. En este trabajo de titulacion se estudiara especcamente las pruebas estadsticas para el calculo de la bioequivalencia, aplicadas a 6 farmacos de alta variabilidad. |
| 650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
EQUIVALENCIA TERAPEUTICA. |
| 650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
FARMACOCINETICA |
| Subdivisión de forma |
MODELOS MATEMATICOS. |
| 650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
FARMACOLOGIA. |
| 710 0# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
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| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
Universidad de Valparaíso. |
| Unidad subordinada |
Facultad de Ciencias. |
| 800 1# - |
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| -- |
Sánchez Olavarría, María Pilar. |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
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| Tipo de ítem Koha |
Tesis Pregrado |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Dewey Decimal Classification |
