Bioequivalencia de medicamentos en fármacos de alta variabilidad / Catherine Fernanda Bravo Orrego.

Por:

Bravo Orrego, Catherine Fernanda [author.]

Colaborador(es):

Universidad de Valparaíso. Facultad de Ciencias

Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Series Sánchez Olavarría, María Pilar ; Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 2014Descripción: 100 hojasTipo de contenido:

text

Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Ingeniero en Estadística y Grado de Licenciado en Estadística. Resumen: La bioequivalencia es un termino usado en farmacocinetica para describir la equivalencia biológica o terapéutica in vivo que se espera de dos preparaciones de un medicamento hecho por dos fabricantes distintos; es decir, se espera que ambos sean, para todos los propósitos terapéuticos, iguales. Estos medicamentos deben tener el mismo principio activo, la misma pureza, el mismo tamaño de las partículas y ser administrados por la misma va, para denominarse bioequivalentes. Uno de los benecios que se obtienen al declarar bioequivalencia, es lograr en primera instancia que la entidad regulatoria del medicamento asegure ecacia y seguridad a la población. Otro punto también muy relevante corresponde a la diferencia monetaria entre el fármaco innovador y el fármaco genérico, dado que el medicamento innovador reja el costo de la gran inversión para desarrollarlo. La bioequivalencia comúnmente utilizada corresponde a la bioequivalencia promedio (Average bioequivalence, ABE), la cual esta basada en la construccion de un intervalo de conanza para la media de dos metricas farmacocineticas: área bajo la curva y concentración máxima que han sido previamente transformadas a logaritmo. Para el caso de los farmacos que estan descritos como farmacos de alta variabilidad (aquellos con un coeciente de variación intrasujeto mayor al 30 %), existe un método alternativo para el calculo de la bioequivalencia el cual ha sido recomendado por las agencias del medicamento EMA y FDA. Este método corresponde a la bioequivalencia promedio escalada (Scaled average bioequivalence, SABE), el cual permite escalar los lmites de bioequivalencia y mejorar la posibilidad de que un fármaco de estas características pueda probar bioequivalencia, al incorporar algunos valores de variabilidad que no considera el intervalo clásico en la construcción del intervalo. En este trabajo de titulacion se estudiara especcamente las pruebas estadsticas para el calculo de la bioequivalencia, aplicadas a 6 farmacos de alta variabilidad.

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Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M B826b 2014	Disponible		00178168

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Ingeniero en Estadística y Grado de Licenciado en Estadística.

La bioequivalencia es un termino usado en farmacocinetica para describir la equivalencia biológica o terapéutica in vivo que se espera de dos preparaciones de un medicamento hecho por dos fabricantes distintos; es decir, se espera que ambos sean, para todos los propósitos terapéuticos, iguales. Estos medicamentos deben tener el mismo principio activo, la misma pureza, el mismo tamaño de las partículas y ser administrados por la misma va, para denominarse bioequivalentes. Uno de los benecios que se obtienen al declarar bioequivalencia, es lograr en primera instancia que la entidad regulatoria del medicamento asegure ecacia y seguridad a la población. Otro punto también muy relevante corresponde a la diferencia monetaria entre el fármaco innovador y el fármaco genérico, dado que el medicamento innovador reja el costo de la gran inversión para desarrollarlo. La bioequivalencia comúnmente utilizada corresponde a la bioequivalencia promedio (Average bioequivalence, ABE), la cual esta basada en la construccion de un intervalo de conanza para la media de dos metricas farmacocineticas: área bajo la curva y concentración máxima que han sido previamente transformadas a logaritmo. Para el caso de los farmacos que estan descritos como farmacos de alta variabilidad (aquellos con un coeciente de variación intrasujeto mayor al 30 %), existe un método alternativo para el calculo de la bioequivalencia el cual ha sido recomendado por las agencias del medicamento EMA y FDA. Este método corresponde a la bioequivalencia promedio escalada (Scaled average bioequivalence, SABE), el cual permite escalar los lmites de bioequivalencia y mejorar la posibilidad de que un fármaco de estas características pueda probar bioequivalencia, al incorporar algunos valores de variabilidad que no considera el intervalo clásico en la construcción del intervalo. En este trabajo de titulacion se estudiara especcamente las pruebas estadsticas para el calculo de la bioequivalencia, aplicadas a 6 farmacos de alta variabilidad.