Detalles MARC
000 -CABECERA |
campo de control de longitud fija |
03094nam a2200313 i 4500 |
001 - NÚMERO DE CONTROL |
campo de control |
100069746 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
campo de control |
UVAL |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
campo de control |
20240507115209.0 |
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
campo de control de longitud fija |
ta |
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
campo de control de longitud fija |
180320s20172017chl g 000 0 spa d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
Centro catalogador/agencia de origen |
DIBRA |
Lengua de catalogación |
spa |
Centro/agencia transcriptor |
UVAL |
Normas de descripción |
rda |
041 0# - CÓDIGO DE LENGUA |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente |
spa |
084 ## - OTRO NÚMERO DE CLASIFICACIÓN |
Número de clasificación |
M |
100 0# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
Nombre de persona |
Rosas Escobar, Daniela Constanza, |
Término indicativo de función/relación |
author. |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO |
Título |
Efecto dela reprogramación neonatal con hormonas sexuales sobre el consumo voluntario de alcohol en ratas adolescentes : |
Resto del título |
: evaluación celular y farmacológica del rol del sistema opioidérgico endógeno / |
Mención de responsabilidad, etc. |
Daniela Constanza Rosas Escobar. |
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Valparaíso, Chile : |
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Universidad de Valparaíso, |
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2017. |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
Extensión |
66 hojas. |
336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
Término de tipo de contenido |
text |
Código de tipo de contenido |
txt |
Fuente |
rdacontent |
337 ## - TIPO DE MEDIO |
Término de tipo de contenido |
unmediated |
Código de tipo de contenido |
n |
Fuente |
rdamedia |
338 ## - TIPO DE SOPORTE |
Término de tipo de contenido |
volume |
Código de tipo de contenido |
nc |
Fuente |
rdacarrier |
502 ## - NOTA DE TESIS |
Nota de tesis |
Química y Farmacia. |
520 ## - SUMARIO, ETC. |
Sumario, etc. |
La adicción a drogas de abuso como el alcohol, es un problema de salud pública que ha ido en alza durante las últimas décadas, sin el desarrollo de nuevas terapias farmacológicas efectivas. Por otro lado, la reprogramación neonatal inducida por hormonas sexuales produce efectos a largo plazo en órganos reproductivos y no reproductivos, como el cerebro. Recientemente nuestro laboratorio demostró que la administración neonatal de estradiol valerato aumenta el contenido de dopamina en sustancia nigra y área tegmental ventral, áreas involucradas en el circuito de la recompensa. Conductualmente, se observó que este modelo presenta un aumento en la ingesta voluntaria de etanol y de los efectos farmacológicos de morfina. El objetivo de este trabajo fue estudiar si el aumento del consumo de etanol observado en ratas tratadas con estradiol valerato es dependiente de la activación del sistema opioidérgico endógeno. Para responder esta interrogante, estudiamos si la administración de Naloxona (antagonista de vida media corta del receptor μ-opioide) reduce el consumo de etanol usando el paradigma de libre elección entre dos botellas. Durante las primeras 2 horas de acceso a este paradigma, el consumo promedio de etanol fue de 1,34 ± 0,08 g/Kg/2h en hembras y 1,19 ± 0,11 g/Kg/2h en machos durante 3 sesiones. En las siguientes 3 sesiones, en cada una de ellas al comenzar el periodo de 2 horas se inyectó solución salina (1 mL/kg s.c.), observándose un consumo promedio de 1,25 ± 0,06 g/kg/2h en hembras y 1,23 ± 0,10 g/kg/2h en machos. Finalmente, en las siguientes 3 sesiones, en cada una de ellas al comenzar el periodo de 2 horas se inyectó naloxona (2 mg/kg s.c), observándose una disminución significativa en el consumo de etanol (Hembras: 0,69 ± 0,04 g/kg/2h; Machos: 0,65 ± 0,06 g/kg/2h). Éstos resultados indican que el consumo de etanol en ratas reprogramadas con EV es sensible a la modulación del sistema opioidérgico endógeno. |
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
ALCOHOLISMO. |
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
HORMONAS SEXUALES. |
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
TRASTORNOS RELACIONADOS CON SUSTANCIAS. |
710 0# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
Universidad de Valparaíso. |
Unidad subordinada |
Facultad de Farmacia. |
800 1# - |
-- |
Sotomayor Zárate, Ramón. |
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
Tipo de ítem Koha |
Tesis Pregrado |
Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Dewey Decimal Classification |