Vista normal Vista MARC Vista ISBD

Estudio farmacocinético y biodisponibilidad de propranolol administrado por vía intravenosa, oral y rectal en el hombre / Martín Cárcamo M.

Por:

Cárcamo M., Martín [author.]

Colaborador(es):

Tipo de material: Texto

TextoIdioma: Español Editor: Valparaíso, Chile : Universidad de Valparaíso, 1984Descripción: 57 hojasTipo de contenido:

text

Tipo de medio:

unmediated

Tipo de soporte:

volume

Tema(s):

Otra clasificación:

Nota de disertación: Químico Farmacéutico. Resumen: Se considera generalmente que, drogas administradas rectalmente ingresan a la circulación sistémica sin pasar primero a través del hígado, debido a que las venas hemorroidales bajas no drenan fármaco hacia el sistema hepatoportal. La existencia de éste "by-pass" fue investigado mediante la administración de una infusión intravenosa de 2,2 milígramos, y una oral y rectal de 80,0 milígramos de propranolol, para ocho sujetos adultos. La biodisponibilidad del propranolol por vía rectal fué 2,7 veces mayor que la vía oral. La gráfica intravenosa del propranolol representa a un modelo bicompartimental abierto y las constantes obtenidas, están de acuerdo con las citadas en la literatura. El análisis de la diferencia en el área total bajo la curva de la droga, indica un significativo "by-pass" por el hígado, siguiendo una administración rectal. Todos los parámetros farmacocinéticos calculados para una administración rectal muestran una significativa diferencia con aquellos obtenidos para una administración oral.

Existencias ( 1 )
Notas de título ( 2 )

Existencias
Tipo de ítem	Biblioteca actual	Colección	Signatura topográfica	Estado	Fecha de vencimiento	Código de barras	Reserva de ítems
Tesis Pregrado	Ciencias Tesis	Tesis	M C265e 1984	Disponible		00059560

Total de reservas: 0

Químico Farmacéutico.

Se considera generalmente que, drogas administradas rectalmente ingresan a la circulación sistémica sin pasar primero a través del hígado, debido a que las venas hemorroidales bajas no drenan fármaco hacia el sistema hepatoportal. La existencia de éste "by-pass" fue investigado mediante la administración de una infusión intravenosa de 2,2 milígramos, y una oral y rectal de 80,0 milígramos de propranolol, para ocho sujetos adultos. La biodisponibilidad del propranolol por vía rectal fué 2,7 veces mayor que la vía oral. La gráfica intravenosa del propranolol representa a un modelo bicompartimental abierto y las constantes obtenidas, están de acuerdo con las citadas en la literatura. El análisis de la diferencia en el área total bajo la curva de la droga, indica un significativo "by-pass" por el hígado, siguiendo una administración rectal. Todos los parámetros farmacocinéticos calculados para una administración rectal muestran una significativa diferencia con aquellos obtenidos para una administración oral.